Торекан (Тиэтилперазин)

Торговое название: Торекан (Torecan)

Международное название: Тиэтилперазин& (Thiethylperazine)

Фармакологическая группа: противорвотное средство

Фармакологическая группа по АТХ: R06AD03. Тиэтилперазин

Фармакологическое действие: альфа-адреноблокирующее, дофамин-блокирующее, м-холиноблокирующее, противорвотное

Фармакодинамика:

Противорвотное средство центрального действия (пиперазиновое производное фенотиазина); блокирует H1-гистаминовые рецепторы и дофаминовые рецепторы в нигростриарных путях; в отличие от большинства фенотиазинов, практически не оказывает антипсихотического действия. Оказывает также альфа-адрено- и м-холиноблокирующее действие.

Действует на хеморецепторную триггерную зону и на рвотный центр. Устраняет головокружение, влияя на координационные центры в ретикулярной формации. Эффект развивается быстро, обычно уже после первого введения.

Фармакокинетика:

Абсорбция - высокая, TCmax - 2-4 ч, объем распределения - 2.7 л/кг.

Метаболизируется в печени. T1/2 - 12 ч. Выводится почками - 3% в неизмененном виде.

Показания к применению:

Тошнота, рвота (в т.ч. при беременности, после операции, ЧМТ, химио- и лучевой терапии, при заболеваниях ЖКТ, печени и желчных протоков, непереносимости ЛС), морская и воздушная болезнь;

головокружение центрального и вестибулярного генеза (сотрясение мозга, атеросклероз, вестибулярные и лабиринтные нарушения, болезнь Меньера).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, депрессия, коматозные состояния, закрытоугольная глаукома (острый приступ), печеночная и/или почечная недостаточность, артериальная гипотензия, угнетение ЦНС, заболевания крови и ССС, бронхиальная астма, гипертрофия предстательной железы, болезнь Паркинсона и паркинсонизм;

беременность, период лактации, детский возраст (до 15 лет).

Режим дозирования:

Внутрь и ректально.

Взрослым и детям старше 12 лет - по 6.5 мг 1-3 раза в день, в более тяжелых случаях - в/м (при в/в введении возможно развитие тяжелой артериальной гипотензии) по 6.5-13 мг.

Для профилактики послеоперационной рвоты - в/м, 6.5-13 мг за 30 мин до окончания операции.

Побочные действия:

Сухость во рту, запоры, головная боль, головокружение, сонливость, судороги, снижение АД, ортостатическая гипотензия, тахикардия, фотосенсибилизация, пигментация сетчатки, периферические отеки, агранулоцитоз, лейкопения, панцитопения, тромбоцитопения, парадоксальные реакции (кошмарные сновидения, необычное возбуждение, нервозность, раздражительность), поздняя дискинезия, аллергические реакции; при длительном приеме - экстрапирамидные расстройства, нарушение функции печени и/или почек, холестатический гепатит.

Взаимодействие:

Усиливает действие этанола, бензодиазепинов, наркотических анальгетиков и др. ЛС, угнетающих функции ЦНС.

Снижает эффект эпинефрина, леводопы, бромокриптина.

Особые указания:

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: КРКА АО, Словения

Владелец регистрационного удостоверения: КРКА АО, Словения

Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 6.5 мг/мл, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N012413/03 от 20.07.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N012413/03-200711

Производитель: КРКА д.д. (KRKA d.d.), Словения

Владелец регистрационного удостоверения: KRKA d.d., Словения

Формы выпуска: раствор для инъекций 6.5 мг/мл, ампулы

Состав: тиэтилперазина дималат 10.86 мг [экв.6.5 мг тиэтилперазина] - 1 мл

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 5 лет

Данные гос. регистрации: П N012413/03 от 01.12.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 01.12.2011

Номер фармстатьи: НД 42-3777-05

Производитель: КРКА (KRKA), Словения

Владелец регистрационного удостоверения: KRKA, Словения

Формы выпуска: суппозитории ректальные 6.5 мг, стрипы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N012413/02 от 27.10.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 27.10.2011

Номер фармстатьи: НД 42-3776-05

Производитель: КРКА (KRKA), Словения

Владелец регистрационного удостоверения: KRKA, Словения

Формы выпуска: суппозитории ректальные 6.5000 мг, Контурная безъячейковая упаковка

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ПN012413/02 от 17.08.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ПN012413/02-170811

Производитель: КРКА АО, Словения

Владелец регистрационного удостоверения: КРКА АО, Словения

Формы выпуска: суппозитории ректальные 6.5 мг, стрипы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N012413/02 от 17.08.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N012413/02-170811

Производитель: КРКА АО, Словения

Владелец регистрационного удостоверения: КРКА АО, Словения

Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 6.5 мг, флаконы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N012413/01 от 01.12.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N012413/01-011211

Производитель: КРКА д.д. (KRKA d.d.), Словения

Владелец регистрационного удостоверения: KRKA d.d., Словения

Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 6.5 мг, флаконы темного стекла

Состав: тиэтилперазина дималеат 10.3 мг [экв.6.5 мг тиэтилперазина]

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 5 лет

Данные гос. регистрации: П N012413/01 от 27.10.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 27.10.2011

Номер фармстатьи: НД 42-3778-05