Фезам (Пирацетам +Циннаризин)

Торговое название: Фезам (Phezam)

Международное название: Пирацетам+Циннаризин& (Piracetam+Cinnarizine)

Фармакологическая группа: ноотропное средство

Фармакологическая группа по АТХ: N06BX. Другие психостимуляторы и ноотропные препараты

Фармакологическое действие: антигипоксантное, кровоснабжение мозга улучшающее, метаболическое, противоэпилептическое, ноотропное, церебровазодилатирующее

Фармакодинамика:

Комбинированное ЛС с выраженным антигипоксическим, ноотропным и сосудорасширяющим эффектом.

Пирацетам активирует метаболические процессы в головном мозге посредством усиления энергетического и белкового обмена, ускорения утилизации глюкозы клетками и повышения их устойчивости к гипоксии; улучшает межнейрональную передачу в ЦНС, улучшает регионарный кровоток в ишемизированной зоне.

Циннаризин - селективный БМКК, снижает поступление в клетки Ca2+ и уменьшает его содержание в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, уменьшает их реакцию на биогенные сосудосуживающие вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин, серотонин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга, усиливая антигипоксическое действие пирацетама), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови.

Показания к применению:

Нарушение мозгового кровообращения (ишемический инсульт, восстановительный период после геморрагического инсульта), энцефалопатия при портальной гипертензии, коматозные и субкоматозные состояния после интоксикаций и травм головного мозга; заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций, депрессия, психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, астения психогенного происхождения, лабиринтопатии, синдром Меньера, отставание интеллектуального развития у детей, профилактика мигрени и кинетозов.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, паркинсонизм, беременность, период лактации, детский возраст (до 5 лет).

Режим дозирования:

Внутрь, взрослым - по 1-2 капсулы или таблетки 3 раза в день, в течение 2-3 мес; детям - по 1-2 капсулы или таблетки 1-2 раза в день. Курс лечения - 1-3 мес.

При ХПН (КК менее 60 мл/мин) необходимо снижение дозы или увеличение интервала между приемом препарата.

Побочные действия:

Головная боль, нарушения сна, диспепсия, аллергические реакции (кожная сыпь).

Взаимодействие:

Усиливает эффекты ноотропных, гипотензивных ЛС, средств, угнетающих ЦНС (в т.ч. этанола).

Улучшает переносимость антипсихотических ЛС (нейролептиков) и трициклических антидепрессантов.

Вазодилатирующие ЛС усиливают действие.

Особые указания:

В период лечения необходим контроль функции печени.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Балканфарма-Дупница АД (Balkanpharma-Dupnitza AD), Болгария

Владелец регистрационного удостоверения: Balkanpharma-Dupnitza AD, Болгария

Формы выпуска: капсулы 400 мг+25 мг, блистер

Состав: пирацетам 400 мг, циннаризин 25 мг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: П N012828/01 от 18.05.2009

Дата переоформления РУ: 29.06.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N012828/01-121011

Производитель: Здравле ХФЗ АО (Zdravlje Pharmaceutical and Chemical Works), Сербия

Владелец регистрационного удостоверения: Balkanpharma-Dupnitza AD, Болгария

Формы выпуска: капсулы 400 мг+25 мг, блистеры

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N012828/01 от 18.05.2009

Дата переоформления РУ: 29.06.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N012828/01-121011

Производитель: ЗиО-Здоровье ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Balkanpharma-Dupnitza AD, Болгария

Формы выпуска: капсулы 10 шт./400 мг+25 мг, блистеры

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N012828/01 от 18.05.2009

Дата переоформления РУ: 29.06.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее