Ферроцин (Калий-железо гексацианоферрат)

Торговое название: Ферроцин (Ferrocin)

Международное название: Калий-железо гексацианоферрат& (Potassium-ferric hexacyanoferrate)

Фармакологическая группа: комплексообразующее средство

Фармакологическая группа по АТХ: V03AB. Антидоты

Фармакологическое действие: комплексообразующее, радиопротекторное

Фармакодинамика:

Комплексообразующее соединение.

Прочно связывает радиоактивные изотопы цезия и рубидия, предупреждая их всасывание из кишечника, что позволяет ускорить их выведение из организма.

Показания к применению:

Интоксикация радиоизотопами цезия и рубидия (в т.ч. продуктами деления урана), профилактика накопления радиоизотопов в организме при поступлении в ЖКТ с продуктами питания.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Режим дозирования:

Внутрь.

Взрослым и детям старше 14 лет - по 1 г 3 раза в день;

детям старше 2 лет - по 0.5 г 3 раза в день.

Принимают ежедневно, курс лечения - до 30 дней (при контроле выведения радионуклидов). Порошок для приготовления суспензии растворяют в 100 мл воды.

Побочные действия:

Аллергические реакции, диарея.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Состав: калий-железо гексацианоферрат [содержит 12-15% Fe II и 16.5-18.5% Fe III]

Срок годности: 10 лет

Данные гос. регистрации: ЛС-002201 от 03.11.2006

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-002201-310512

Владелец регистрационного удостоверения: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, банки темного стекла; субстанция-порошок, пакеты бумажные

Данные гос. регистрации: 78/1253/10 от 25.12.1978

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармзащита НПЦ ФГУП ФМБА России, Россия

Формы выпуска: таблетки 500 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 500 мг, пакеты

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Данные гос. регистрации: ЛСР-010485/08 от 24.12.2008

Дата переоформления РУ: 11.07.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-010485/08-110717, ЛСР-010485/08-241208