Флуцинар (Флуоцинолона ацетонид)

Торговое название: Флуцинар (Flucinar)

Международное название: Флуоцинолона ацетонид& (Fluocinolone acetonide)

Фармакологическая группа: глюкокортикостероид для местного применения

Фармакологическая группа по АТХ: D07AC04. Флуоцинолона ацетонид

Фармакодинамика:

ГКС для наружного применения; тормозит высвобождение медиаторов воспаления. При воздействии на кожу происходит предупреждение краевого скопления нейтрофилов, что приводит к уменьшению воспалительного экссудата и продукции цитокинов; торможению миграции макрофагов, уменьшению процессов инфильтрации и грануляции. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие.

Фармакокинетика:

После всасывания с поверхности кожи связывается с белками плазмы, метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Выводится преимущественно почками.

Показания к применению:

Экзема, атопический дерматит, простой хронический лишай (ограниченный нейродермит), токсидермия, простой аллергический дерматит, себорейный дерматит, кожный зуд, крапивница, почесуха, опрелость, мультиформная экссудативная эритема, псориаз (экссудативная форма);

красный плоский лишай, дискоидная красная волчанка, дисгидроз кистей,

наружный отит, ожоги I ст., укусы насекомых.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, кожные проявления сифилиса, туберкулез кожи, пеленочная сыпь, розовые угри, обширные псориатические бляшки, аногенитальный зуд;

инфекции кожи, вызванные бактериями, вирусами, грибами - пиодермия, ветряная оспа, герпес, актиномикоз, бластомикоз, споротрихоз, трофические язвы голени, связанные с варикозным расширением вен, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, раны на участках аппликаций, рак кожи, невус, атерома, меланома, гемангиома, ксантома, саркома,

беременность, период лактации,

детский возраст (до 2 лет).

Режим дозирования:

Наружно. На предварительно протертую тампоном, смоченным антисептической жидкостью, кожу наносят небольшое количество препарата 2-4 раза в день и слегка втирают. При необходимости можно накладывать окклюзионную повязку, оставляя ее на пораженной поверхности до 3-4 дней. Не разрешается применять под повязку более 2 г/сут.

Мазь предпочтительнее использовать при сухих формах дерматозов, крем и линимент - при экссудативных формах кожной патологии. Гель и линимент удобнее применять для лечения заболеваний кожи волосистой части головы.

Побочные действия:

Жжение, кожный зуд, стероидные угри, стрии, сухость кожи, фолликулиты.

При длительном применении - атрофия кожи, местный гирсутизм, гипертрихоз, телеангиэктазии, пурпура, нарушения пигментации кожных покровов, алопеция, особенно у женщин, вторичный иммунодефицит (обострение хронических инфекционных заболеваний, генерализация инфекционного процесса, развитие оппортунистических инфекций); при нанесении на большие поверхности возможны системные проявления (гастрит, стероидная язва желудка, надпочечниковая недостаточность, синдром Иценко-Кушинга, стероидный сахарный диабет, замедление репаративных процессов).

Передозировка

Симптомы: зуд и жжение кожи в месте нанесения препарата, гипергликемия, глюкозурия, синдром Иценко-Кушинга.

Лечение: симптоматическое на фоне постепенной отмены препарата.

Взаимодействие:

Совместим с противомикробными ЛС.

Снижает активность гипотензивных, диуретических, антиаритмических ЛС, препаратов K+.

Диуретические ЛС (кроме калийсберегающих) повышают риск развития гипокалиемии.

Особые указания:

Применяют только короткими курсами на небольших участках кожи. Во время лечения рекомендуется носить свободную одежду.

С осторожностью

У девушек в период полового созревания.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Ельфа фармзавод СА (Jelfa Pharmaceutical Works SA), Польша

Владелец регистрационного удостоверения: Jelfa Pharmaceutical Works SA, Польша

Формы выпуска: гель для наружного применения 0.025%, тубы алюминиевые; гель для наружного применения 0.025%, тубы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N014396/02 от 11.08.2009

Дата переоформления РУ: 23.10.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014396/02-050410

Производитель: Ельфа фармзавод СА (Jelfa Pharmaceutical Works SA), Польша

Владелец регистрационного удостоверения: Jelfa Pharmaceutical Works SA, Польша

Формы выпуска: мазь для наружного применения 0.025%, тубы алюминиевые; мазь для наружного применения 0.025%, тубы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N014396/01 от 12.08.2009

Дата переоформления РУ: 23.10.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014396/01-050410

Производитель: Ельфа фармзавод СА (Jelfa Pharmaceutical Works SA), Польша

Владелец регистрационного удостоверения: Jelfa Pharmaceutical Works SA, Польша

Формы выпуска: мазь 0.025%, тубы алюминиевые

Данные гос. регистрации: П N014396/01-2002 от 12.08.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-4771-02