Форлакс (Макрогол)

Торговое название: Форлакс (Forlax)

Международное название: Макрогол& (Macrogol)

Фармакологическая группа: слабительное средство, слабительное средство осмотическое

Фармакологическая группа по АТХ: A06AD15. Макрогол

Фармакодинамика:

Осмотическое слабительное средство. Высокомолекулярное вещество, представляющее собой длинные линейные полимеры, которые с помощью водородных связей способны удерживать молекулы воды. Увеличивает осмотическое давление и объем содержащейся в кишечнике жидкости, усиливая перистальтику. Увеличивает объем химуса, предупреждает потерю электролитов с каловыми массами. Восстанавливает рефлекс эвакуации, не изменяет pH химуса.

Слабительное действие наступает через 24-48 ч после перорального приема. Препятствует нарушению водно-электролитного баланса.

Фармакокинетика:

Не абсорбируется в ЖКТ и не подвергается метаболизму.

Показания к применению:

Симптоматическое лечение запоров у детей в возрасте от 6 мес до 8 лет.

Подготовка к эндоскопическому или рентгенологическому исследованию толстой кишки, оперативным вмешательствам.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, дегидратация, воспалительные заболевания кишечника (в т.ч. язвенный колит, болезнь Крона); кишечная непроходимость (в т.ч. спастическая, обтурационная); боль в животе неясной этиологии, токсический мегаколон, перфорация и риск перфорации кишечника.

Тяжелое общее состояние пациента (в т.ч. дегидратация, ХСН), кишечная непроходимость, токсический мегаколон, стеноз желудка, перфорация ЖКТ, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, ХПН.

Режим дозирования:

Детям: Внутрь. От 6 мес до 1 года: по 1 пакетику в сутки; 1-4 года: по 1-2 пакетика в сутки; 4-8 лет: 2-4 пакетика в сутки. Длительность лечения - не более 3 мес.

Взрослым: Внутрь, натощак за 18-20 ч до исследования или операции. Содержимое пакетика растворяют в 200 мл воды. Принимают 3 л (по 200 мл каждые 20 мин). Во время приема и после него необходимо употребление только жидкой пищи. Рекомендуемые часы приема препарата - 14:00-19:00. После 22:00 прием пищи не показан.

Побочные действия:

Аллергические реакции, тошнота, рвота, метеоризм боль в животе, диарея.

Аспирация (при введении больших объемов через назогастральный зонд).

Передозировка:

Симптомы: диарея, рвота. Лечение: отмена препарата (диарея прекращается самостоятельно через 1-2 сут после отмены), коррекция водно-электролитных нарушений.

Взаимодействие:

Замедляет абсорбцию одновременно принимаемых ЛС. В случае одновременного приема макрогола с др. ЛС его рекомендуется назначать через 2 ч после их приема.

Особые указания:

Не рекомендуется для длительного лечения. Назначение ЛС для лечения запоров является дополнением к следующим общегигиеническим мерам и диетотерапии: употребление пищи, богатой растительной клетчаткой, и большого количества жидкости, физическая активность и восстановление регулярного рефлекса дефекации. Не содержит декстрозы, может назначаться больным сахарным диабетом, а также лицам, из рациона которых исключается галактоза.

Дата актуализации инструкции 13.11.2013

Производитель: Бофур Ипсен Индастри (Beaufour Ipsen Industrie), Франция

Владелец регистрационного удостоверения: Ipsen Pharma, Франция

Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] 4 г, пакетики; порошок для приготовления раствора для приема внутрь [для детей] 4 г, пакетики из комбинированного материала

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: без рецепта

Льготный: программа ОНЛП

Данные гос. регистрации: ЛС-002549 от 23.08.2010

Дата переоформления РУ: 15.03.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-002549-090712, НД 42-14334-06

Производитель: Бофур Ипсен Индастри (Beaufour Ipsen Industrie), Франция

Владелец регистрационного удостоверения: Ipsen Pharma, Франция

Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь 10 г, пакетики из комбинированного материала; порошок для приготовления раствора для приема внутрь 10.167 г/10 г, пакеты из комбинированного материала

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: без рецепта

Льготный: программа ОНЛП

Данные гос. регистрации: П N014670/01 от 17.11.2008

Дата переоформления РУ: 30.07.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N014670/01-300713