Фотил форте (Пилокарпин+Тимолол)

Торговое название: Фотил форте (Fotil forte)

Международное название: Пилокарпин+Тимолол& (Pilocarpine+Timolol)

Фармакологическая группа: противоглаукомное средство комбинированное (м-холиномиметик+бета-адреноблокатор)

Фармакологическая группа по АТХ: S01EB51. Пилокарпин в комбинации с другими препаратами

Фармакодинамика:

Комбинированный противоглаукомный препарат для местного применения. Пилокарпин - м-холиностимулятор, при местном применении вызывает сокращение гладкой мускулатуры круговой мышцы радужной оболочки глаза, что приводит к увеличению угла передней камеры глаза, изменению конфигурации трабекулярной зоны; усилению оттока внутриглазной жидкости из передней камеры глаза и уменьшению внутриглазного давления. Тимолол - бета-адреноблокатор, уменьшает образование внутриглазной жидкости, снижает внутриглазное давление.

При системном всасывание может оказывать системные действия, характерные для М-холиностимуляторов и бета-адреноблокаторов.

Фармакокинетика:

Быстро проникает в роговицу. Уменьшая образование внутриглазной жидкости, тимолол уменьшает скорость выведения пилокарпина из глаза.

Показания к применению:

Открыто- и закрытоугольная глаукома; вторичная глаукома (в т.ч. на фоне афакии); гипертензия внутриглазная (в т.ч. в послеоперационном периоде).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, острый ирит, ХОБЛ, бронхиальная астма; синусовая брадикардия, AV блокада II-III ст., ХСН, кардиогенный шок, возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Нарушения мозгового кровообращения, гипогликемия, перед операцией с применением общей анестезии, у больных, получающих бета-адреноблокаторы внутрь, беременность, период лактации.

Режим дозирования:

По 1 кап в пораженный глаз 2 раза в сутки. После достижения стабильного удовлетворительного внутриглазного давления (через 4 нед после начала лечения) назначают поддерживающую дозу - по 1 кап в пораженный глаз 1 раз в сутки.

Побочные действия:

Жжение, боль в глазах, спазм цилиарной мышцы, гиперемия конъюнктивы, индуцированная миопия; снижение остроты зрения при недостаточном освещении (вследствие миоза); ригидность радужки, киста радужки, отслоение сетчатки. При длительном применении - помутнение хрусталика; анестезия роговицы, точечный кератит, синдром "сухих глаз", аллергический блефароконъюнктивит, дерматит век; тошнота, рвота, диарея; повышенное потоотделение, слюнотечение; снижение АД; головная боль, астения, гиперемия слизистой оболочки полости носа; бронхоспазм; аритмии; галлюцинации, спутанность сознания.

Передозировка:

Симптомы: брадикардия, снижение АД, бронхоспазм, острая СН.

Лечение: симптоматическое. Атропин (как антидот пилокарпина). Изопреналин - при выраженной брадикардии, бронхоспазме; добутамин - при снижении АД; сердечные гликозиды, диуретики - при острой СН.

Взаимодействие:

БМКК повышают риск развития нарушения AV проводимости и артериальной гипотензии.

ЛС, нарушающие депонирование катехоламинов (резерпин), - выраженное снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия), брадикардия, головокружение.

Одновременное применение бета-адреноблокаторов системного действия приводит к усилению их фармакологического эффекта.

Особые указания:

Перед началом лечения накануне отменяют др. противоглаукомные ЛС.

Оценку эффективности действия следует проводить через 4 нед после начала лечения. Измерение внутриглазного давления проводят в разное время суток. При длительном назначении возможно развитие резистентности.

Препарат может вызывать "куриную"слепоту (следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами в условиях недостаточной освещенности).

В случае предстоящего оперативного вмешательства с применением общей анестезии, необходимо отменить препарат за 48 ч до операции, т.к. тимолол усиливает действие миорелаксантов и общих анестетиков.

Пациентам, носящим мягкие контактные линзы, следует их удалять перед применением капель и использовать через 15 мин после закапывания.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Сантэн АО (Santen OY), Финляндия

Владелец регистрационного удостоверения: Santen OY, Финляндия

Формы выпуска: капли глазные 40 мг+5 мг/мл, флакон-капельницы полиэтиленовые

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N015333/01 от 11.12.2008

Дата переоформления РУ: 27.02.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N015333/01-111208