Торговое название: Фурагин (Furagin)
Международное название: Фуразидин& (Furazidin)
Фармакологическая группа: противомикробное средство - нитрофуран
Фармакологическая группа по АТХ: J01XE. Производные нитрофурана
Фармакологическое действие: противомикробное
Состав:
Таблетки: в упаковке 30 шт.
1 таб. - фуразидин 50 мг, вспомогательные вещества: кукурузный крахмал, сахарная пудра, силикагель, стеариновая кислота.
Фармакодинамика:
Антибактериальный препарат, производное нитрофурана. Действует бактериостатически. Механизм действия Фурагина связан с воздействием на ферменты, участвующие в переносе водорода в клетках чувствительных микроорганизмов. Высокая бактериостатическая активность Фурагина связана с наличием ароматической нитрогруппы.
Препарат активен в отношении грамположительных бактерий: Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus faecalis; грамотрицательных бактерий: Enterobacteriaceae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae.
К препарату устойчива Pseudomonas aeruginosa.
Минимальная бактериостатическая концентрация Фурагина (1 мкг/мл) в 10-20 раз ниже, чем других производных нитрофурана. Наиболее выраженное действие Фурагин оказывает в кислой среде (pH 5.5), щелочная среда препятствует действию препарата.
Фармакокинетика:
Всасывание:
Хорошо всасывается из ЖКТ. Cmax достигается через 30 мин после приема препарата, сохраняется на этом уровне в течение 1 ч, затем медленно понижается, однако бактериостатическая концентрация фуразидина сохраняется в течение 8-12 ч.
Распределение:
Фуразидин связывается с белками плазмы крови.
Фуразидин проникает в мочу, где достигает концентрации, средний уровень которой намного превосходит уровень его бактериостатической
концентрации.
Выведение:
8-13% дозы выводится с мочой. T1/2 составляет, в среднем, 1 ч. .
Показания к применению:
лечение острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний мочевыводящих путей и предстательной железы;
профилактика рецидивирующих инфекций мочевыводящих путей (в т.ч. у детей с врожденными пороками мочевыделительной системы, у взрослых при длительной катетеризации).
Противопоказания:
почечная недостаточность;
полиневропатия (в т.ч. диабетическая);
недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
беременность: период между 38-й и 42-й неделями;
лактация;
повышенная чувствительность к производным нитрофурана.
Препарат не назначают новорожденным до окончания первого месяца жизни.
С осторожностью:
Сахарный диабет: на фоне применения препарата могут появиться симптомы полиневропатии.
Не рекомендуют назначать Фурагин при уросепсисе, а также при инфекциях паренхимы почек.
Режим дозирования:
Внутрь. Таблетки следует принимать вместе с пищей, содержащей белки.
С лечебной целью взрослым назначают в первый день терапии по 100 мг (2 таб.) 4 раза/сут, в последующие дни - по 100 мг 3 раза/сут.
Детям препарат назначают в суточной дозе 5-7 мг/кг массы тела, при длительном лечении - в суточной дозе 1-2 мг/кг.
Курс лечения - 7-8 дней. При необходимости через 10-15 дней курс лечения можно повторить.
В профилактических целях препарат назначают по 50 мг (1 таб.) 1 раз/сут (предпочтительно вечером).
Побочные действия:
Со стороны пищеварительной системы: диарея, диспептические явления, боли в животе, запор, рвота.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головокружение, сонливость, нарушение зрения; редко - полиневропатия.
Аллергические реакции: сыпь, зуд.
Прочие: повышение температуры тела, озноб, недомогание; редко - легочные реакции, вызванные повышенной чувствительностью к производным нитрофурана.
Передозировка:
Симптомы: головная боль, головокружение, депрессия, психоз, периферический полиневрит, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспазм), тошнота, рвота, мегалобластная или гемолитическая анемия (у лиц с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы); очень редко - нарушение функции печени.
Лечение: промывание желудка, в/в введение инфузионных растворов; в тяжелых случаях показан гемодиализ.
Взаимодействие:
При одновременном применении Фурагина и налидиксовой кислоты отмечается уменьшение бактериостатического действия Фурагина.
При одновременном применении Фурагина и урикозурических препаратов (пробенецид, сульфинпиразон) уменьшается выведение фуразидина с мочой, что приводит к снижению его терапевтической эффективности. Это может привести к кумуляции фуразидина в организме и повышению токсичности Фурагина.
При одновременном применении Фурагина и антацидов, содержащих магния трисиликат, уменьшается абсорбция Фурагина.
Особые указания:
В период применения Фурагина могут наблюдаться ложноположительные результаты определения глюкозы в моче с использованием растворов Бенедикта и Фелинга. Результаты определения глюкозы в моче, выполненные энзиматическими методами, остаются правильными.
Контроль лабораторных показателей
Во время длительного лечения Фурагином следует периодически контролировать уровень лейкоцитов в крови, а также показатели функции печени и почек.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами:
Фурагин не влияет на скорость психомоторных реакций, поэтому его можно назначать пациентам, деятельность которых требует повышенного внимания.
Срок годности:
4 года.
Условия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света месте
Дата актуализации инструкции 05.06.2007
Владелец регистрационного удостоверения: Мир-Фарм ЗАО, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, мешки полиэтиленовые
Данные гос. регистрации: 67/85/71 от 31.01.1967
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: Озон ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Озон ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 10 шт./50 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-000218 от 16.02.2011
Дата переоформления РУ: 21.04.2016
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛП 000218-160211
Производитель: Олайнфарм АО (Olainfarm AS), Латвия
Владелец регистрационного удостоверения: Представительство АО "Олайнфарм" в РФ, Россия
Формы выпуска: таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 50 мг, контурная ячейковая упаковка
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: П N015630/01 от 05.03.2009
Дата переоформления РУ: 21.12.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N015630/01-180211
Производитель: Северная звезда ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Северная звезда ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 50 мг, пакеты полиэтиленовые; таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 50 мг, банки темного стекла; таблетки 50 мг, банки полимерные; таблетки 50 мг, флаконы полимерные
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-003894/07 от 19.11.2007
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-0389-7167-05
Производитель: Фармацевтическое предприятие Оболенское ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Фармацевтическое предприятие Оболенское ЗАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: Р N002386/01 от 05.05.2008
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N002386/01-290609
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.