Химотрипсин (Химотрипсин)

Торговое название: Химотрипсин (Chymotrypsin)

Международное название: Химотрипсин& (Chymotrypsin)

Фармакологическая группа: протеолитическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: B06AA04. Химотрипсин

Фармакодинамика:

Протеолитическое средство белковой природы. Получают из поджелудочной железы крупного рогатого скота. При в/м введении оказывает противовоспалительное действие; при местном применении расщепляет некротизированные ткани и фибринозные образования; разжижает вязкий секрет, экссудат, сгустки крови. Гидролизует белки и пептоны с образованием низкомолекулярных пептидов, расщепляет связи образованные остатками ароматических аминокислот (тирозин, троптофан, фенилаланин, метионин).

Показания к применению:

Тромбофлебит, пародонтоз (воспалительно-дистрофические формы), остеомиелит, гайморит, отит, ирит, иридоциклит, интракапсулярная экстракция катаракты, кровоизлияние в переднюю камеру глаза, отек периорбитальной области после операций и травм; трахеит, бронхит; эмпиема плевры, экссудативный плеврит; ожоги, гнойные раны, пролежни (применяют местно).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, злокачественные новообразования, декомпенсированные формы туберкулеза легких, ХСН II-III ст., дистрофия и цирроз печени, инфекционный гепатит, панкреатит, геморрагический диатез, эмфизема легких с дыхательной недостаточностью. Нельзя вводить в кровоточащие полости, наносить на изъязвленные поверхности злокачественных опухолей.

С осторожностью. Эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).

Режим дозирования:

Местно. На гнойные раневые поверхности накладывают на 8 ч стерильные салфетки, смоченные раствором 25-50 мг химотрипсина в 10-50 мл 0.25% раствора прокаина.

В/м, взрослым - по 2.5 мг 1 раз в день; растворяют непосредственно перед применением 5 мг в 1-2 мл стерильного 0.9% раствора NaCl или 0.5-2% раствора прокаина. Курс лечения - 6-15 инъекций.

Побочные действия:

Аллергические реакции, повышение температуры тела до субфебрильной, тахикардия.

После ингаляционного введения: раздражение слизистой оболочки верхних дыхательных путей, охриплость голоса.

При субконъюнктивальном введении: раздражение и отечность конъюнктивы (в этом случае рекомендуется уменьшить концентрацию применяемого раствора).

При в/м введении: болезненность и гиперемия в месте введения.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Самсон-Мед ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Самсон-Мед ООО, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и местного применения 10 мг, флаконы 5 мл; лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, местного и наружного применения 10 мг, флаконы

Данные гос. регистрации: ЛС-000125 от 18.02.2010

Дата переоформления РУ: 27.11.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-000125-060412, ФСП 42-0179-5942-04