Хондролон (Хондроитина сульфат)

Торговое название: Хондролон (Chondrolon)

Международное название: Хондроитина сульфат& (Chondroitin sulfate)

Фармакологическая группа: репарации тканей стимулятор

Фармакологическая группа по АТХ: M01AX25. Хондроитин сульфат

Фармакологическое действие: противовоспалительное, хрящевой ткани регенерацию стимулирующее

Фармакодинамика:

Высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю Ca2+. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет активность ферментов, вызывающих поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.

Фармакокинетика:

При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы TCmax в плазме - 3-4 ч, в синовиальной жидкости - 4-5 ч. Биодоступность - 13%. Через 30 мин после в/м введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин - в синовиальной жидкости. TCmax - 1 ч, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 сут. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигает через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Выводится почками в течение 24 ч.

Показания к применению:

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов, межпозвонковый остеохондроз).

Противопоказания:

Гиперчувствительность,

детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью:

Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Беременность, период лактации.

Режим дозирования:

В/м: по 0.1 г через день; при хорошей переносимости дозу увеличивают, начиная с 4 введения, до 0.2 г. Курс лечения - 25-35 инъекций. Повторный курс - через 6 мес.

Побочные действия:

Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.

Взаимодействие:

Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.

Дата актуализации инструкции 02.10.2007

Производитель: Микроген НПО ФГУП Иммунопрепарат, г.Уфа, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы

Состав: хондроитин сульфат натрия 100 мг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: Р N001056/01 от 21.01.2008

Дата переоформления РУ: 13.02.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0504-1442-06

Производитель: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мг, ампулы; лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения /100 мг, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N001056/01 от 21.01.2008

Дата переоформления РУ: 13.02.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001056/01-130217