Цинктерал (Цинка сульфат)

Торговое название: Цинктерал (Zincteral)

Международное название: Цинка сульфат& (Zinc sulfate)

Фармакологическая группа: цинка препарат

Фармакологическая группа по АТХ: A12CB01. Цинка сульфат

Фармакодинамика:

Препарат Zn2+, который участвует в метаболизме и стабилизации клеточных мембран. Входит в состав основных ферментов, участвует в различных биохимических реакциях.

Zn2+ влияет на процессы регенерации, передачу нервных импульсов. Усиливает действие инсулина, способствует синтезу кортизола. При приеме внутрь стимулирует процессы регенерации кожи и рост волос, оказывает иммуномодулирующее и в больших дозах - рвотное действие. Эффективен в лечении угревой сыпи и алопеции.

Zn2+ коагулирует белки с образованием альбуминатов. В зависимости от глубины проникновения развивается подсушивающий, вяжущий и раздражающий эффекты, последний обусловливает рвоту (раздражение соответствующих зон слизистой оболочки желудка и рефлекторное возбуждение рвотного центра). Противомикробная активность является следствием коагуляции белков микроорганизмов. В микроколичествах резорбируется и субстратно стимулирует ряд ферментных систем - ЩФ, АПФ, ацетальдегиддегидрогеназу, супероксиддисмутазу, карбоангидразу и др.

Показания к применению:

Дефицит Zn2+ в организме с нарушениями анаболических и иммунологических процессов (профилактика и лечение), в составе комплексной терапии - гипогонадизм, энтеропатический акродерматит, гнездное облысение, детский церебральный паралич, заболевания печени, сахарный диабет, диффузные заболевания соединительной ткани, длительная терапия ГКС (особенно в момент отмены ЛС).

Труднозаживающие раны (вспомогательное лечение).

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

С осторожностью:

Дефицит Cu2+.

Режим дозирования:

Внутрь. Таблетки нельзя делить или разжевывать.

Энтеропатический акродерматит, гнездное облысение взрослым и детям старше 4 лет - 124 мг 3 раза в сутки во время или после еды. По достижении улучшения - 124 мг 2 раза в сутки, а затем 124 мг/сут до полного исчезновения симптомов заболевания.

Алопеция: взрослым - 124-248 мг 3 раза в сутки, детям старше 4 лет - 124 мг 3 раза в сутки.

Пустулезные и гнойные угри: взрослым - 124-248 мг/сут, детям старше 4 лет - 124 мг/сут.

При состояниях, связанных с недостатком Zn2+: взрослым - 124 мг 3 раза в сутки, по мере исчезновения симптомов - 124 мг/сут, детям старше 4 лет - 124 мг/сут.

Побочные действия:

Аллергические реакции, при приеме высоких доз - тошнота, рвота, диарея, изжога, лейкопения (гипертермия, озноб, боль в горле), сидеробластная анемия (слабость, снижение концентрации Cu2+ в плазме), редко - головная боль, "металлический" привкус во рту.

Передозировка:

Симптомы: жгучая боль в полости рта и горле, диарея (в ряде случаев с примесью крови), отрыжка, рвота, снижение АД, отек легких, возможно - гематурия, анурия, коллапс, судороги, гемолиз.

Лечение: принять большое количество молока или воды; эдетовой кислоты динатрия кальциевую соль - в/м или в/в.

Взаимодействие:

Фармацевтически несовместим с солями серебра, Pb, хинином, ихтиолом, цитралем (образует плохо растворимые соединения), с щелочнореагирующими веществами (образует цинка оксида гидрат), с протарголом (подвергается коагуляции).

Снижает всасывание тетрациклинов, Cu2+ (следует применять не ранее 2 ч после приема этих ЛС).

Тиазидные диуретики усиливают выведение Zn2+ с мочой.

Фолиевая кислота может в небольшой степени нарушать всасывание Zn2+.

Высокие дозы Fe, пеницилламин и др. комплексообразующие ЛС значительно уменьшают всасывание Zn2+ (должны применяться не ранее 2 ч после приема этих ЛС).

В отдельных случаях возможно применение препаратов Zn2+ в сочетании с витаминно-минеральными комплексами.

Особые указания:

При длительном применении препаратов Zn2+ следует учитывать вероятность возникновения дефицита Cu2+.

Избегать употребления этанолсодержащих напитков.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Польфа (Polfa), Польша

Владелец регистрационного удостоверения: Polfa, Польша

Формы выпуска: таблетки покрытые оболочкой 124 мг, емкости пластиковые; таблетки покрытые оболочкой 124 мг, упаковки ячейковые контурные

Данные гос. регистрации: П N011693/01-2001 от 25.09.2008

Дата переоформления РУ: 18.05.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-1906-01

Производитель: Тева Оперейшнс Поланд Сп. з о.о., Польша

Владелец регистрационного удостоверения: Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Израиль

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 25 шт./124 мг, блистеры

Данные гос. регистрации: П N011693/01-2001 от 25.09.2008

Дата переоформления РУ: 18.05.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее