Циннаризин (Циннаризин)

Торговое название: Циннаризин (Cinnarizine)

Международное название: Циннаризин& (Cinnarizine)

Фармакологическая группа: блокатор "медленных" кальциевых каналов, средство для устранения головокружения

Фармакологическая группа по АТХ: N07CA02. Циннаризин

Фармакологическое действие: H1-гистаминоблокирующее, антигистаминное, артериодилатирующее, БМКК селективный, кровоснабжение мозга улучшающее

Фармакодинамика:

Селективный БМКК, снижает поступление в клетки Ca2+ и уменьшает их концентрацию в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие углекислого газа. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (адреналин, норадреналин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с латентной недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.

Фармакокинетика:

TCmax после приема внутрь - 1-3 ч, связь с белками плазмы - 91%.

Полностью метаболизируется в печени (посредством дезалкилирования). T1/2 - 4 ч.

Выводится в виде метаболитов: 1/3 - почками и 2/3 - с каловыми массами.

Показания к применению:

Хроническая цереброваскулярная недостаточность (головокружение, шум в ушах, головная боль, нарушение памяти, снижение концентрации внимания).

Вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера, головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения).

Профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни).

Мигрень (профилактика приступов).

Нарушения периферического кровообращения ("перемежающаяся" хромота, болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения, в т.ч. трофические и варикозные язвы).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст до 5 лет.

Для ЛФ, содержащих лактозу (дополнительно): непереносимость лактозы, лактазная недостаточность, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

С осторожностью:

Болезнь Паркинсона.

Режим дозирования:

Внутрь, после еды.

При хронической цереброваскулярной недостаточности - по 25 мг 3 раза в сутки, в каплях - по 8 кап 3 раза в сутки или по 1 капсуле (75 мг) 1 раз в сутки.

При нарушении периферического кровообращения - по 50-75 мг 3 раза в сутки.

Для профилактики морской и воздушной болезни - по 25 мг за 30 мин перед предстоящей поездкой, при необходимости прием дозы повторяют через 6 ч; для детей с 5 лет - 1/2 дозы для взрослых.

При вестибулярных нарушениях - по 25 мг 3 раза в сутки. Детям дозу уменьшают в 2 раза.

Максимальная суточная доза не должна превышать 225 мг. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно.

Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно, длительно - от нескольких недель до нескольких месяцев.

Побочные действия:

Со стороны нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия.

Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.

Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, красный плоский лишай (крайне редко).

Аллергические реакции: кожная сыпь.

Прочие: снижение АД, увеличение массы тела, волчаночноподобный синдром.

Передозировка:

Симптомы: рвота, сонливость, тремор, чрезмерное снижение АД, кома.

Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.

Взаимодействие:

Усиливает действие этанола, седативных ЛС, трициклических антидепрессантов.

Особые указания:

В связи с наличием антигистаминного эффекта циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат), а также нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить).

При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.

Женщинам, принимающим циннаризин, не рекомендуется кормление грудью.

Пациентам с болезнью Паркинсона следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Владелец регистрационного удостоверения: Органика ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, банки темного стекла

Данные гос. регистрации: 93/305/1 от 28.12.1993

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Производитель: Рэкшит Драгз Пвт. Лтд., Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Рэкшит Драгз Пвт. Лтд., Индия

Формы выпуска: субстанция-порошок, 1 кг, 10 кг, 100 г, 15 кг, 2 кг, 20 кг, 25 кг, 3 кг, 30 кг, 4 кг, 40 кг, 5 кг, 50 г, 50 кг, 500 г, мешки полиэтиленовые (1) - мешки полиэтиленовые черные(1) - барабаны пластиковые

Данные гос. регистрации: ФС-000946 от 16.10.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФС 000946-161014

Производитель: ФДС Лимитед, Индия

Владелец регистрационного удостоверения: ФДС Лимитед, Индия

Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые

Данные гос. регистрации: ФС-000784 от 25.02.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФС 000784-250214

Производитель: Флеминг Лабораториз Лимитед (Fleming Laboratories Limited), Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Fleming Laboratories Limited, Индия

Формы выпуска: субстанция-порошок, мешок

Данные гос. регистрации: П N013279/01 от 06.08.2010

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-11672-06

Производитель: Асфарма ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Асфарма ООО, Россия

Формы выпуска: таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: циннаризин 25 мг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: ЛСР-003105/08 от 24.04.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-003105/08-240408

Производитель: Балканфарма-Дупница АД (Balkanpharma-Dupnitza AD), Болгария

Владелец регистрационного удостоверения: Balkanpharma-Dupnitza AD, Болгария

Формы выпуска: таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: циннаризин 25 мг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: П N015269/01 от 11.08.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N015269/01-300311

Производитель: Биосинтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N002074/01-2003 от 04.12.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0152-2858-02

Производитель: Валента Фарм ПАО (Валента Фармацевтика ОАО), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Валента Фармацевтика ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 25 мг, банки полимерные; таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: циннаризин 25 мг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: Р N000095/01 от 14.08.2008

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 09.12.2010

Номер фармстатьи: ФСП 42-0055-6754-05

Производитель: Верофарм ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Верофарм ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 25 мг, банки; таблетки 25 мг, банки полимерные; таблетки 25 мг, банки темного стекла; таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 25 мг, флаконы полимерные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N000114/01 от 26.02.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 26.02.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0521-0294-05

Производитель: Дальхимфарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Дальхимфарм ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N001053/01 от 27.03.2007

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N001053/01-270307

Производитель: Ирбитский химфармазавод ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Ирбитский химфармазавод ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 25 мг, банки

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-002850/09 от 09.04.2009

Дата переоформления РУ: 15.08.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-002850/09-090409

Производитель: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Мосхимфармпрепараты им.Н.А.Семашко ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: циннаризин 25 мг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: Р N000776/01 от 23.03.2009

Дата переоформления РУ: 17.09.2009

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N000776/01-170909

Производитель: Нижфарм АО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Нижфарм АО, Россия

Формы выпуска: таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: циннаризин 25 мг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: Р N000579/01 от 28.07.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 28.07.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0079-1233-05

Производитель: Обновление ПФК ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Обновление ПФК ЗАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 25 мг, банки; таблетки 25 мг, банки полимерные; таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N002351/01 от 02.10.2009

Дата переоформления РУ: 10.04.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002351/01-021009

Производитель: Озон ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Атолл ООО, Россия

Формы выпуска: таблетки 0.025 г, банки

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N002934/01 от 08.12.2008

Дата переоформления РУ: 22.10.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0263-3676-02

Производитель: Розфарм ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Розфарм ООО, Россия

Формы выпуска: таблетки 25 мг, банки полимерные; таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N000590/01 от 04.08.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 04.08.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0284-1243-06

Производитель: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Татхимфармпрепараты ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 25 мг, банки; таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: циннаризин 25 мг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: ЛС-001635 от 12.08.2011, 02.06.2006

Дата переоформления РУ: 14.12.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-001635-141217, ФСП 42-0015-3148-02

Производитель: Фарма АД (Pharma PLC), Болгария

Владелец регистрационного удостоверения: Pharma PLC, Болгария

Формы выпуска: таблетки 50 шт./25 мг, блистеры

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-005782/10 от 23.06.2010

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-005782/10-230610

Производитель: Фармсинтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармсинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 0.025 г, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N002934/01 от 08.12.2008

Дата переоформления РУ: 22.10.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0263-3676-02

Производитель: Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки 25 мг, банки полимерные; таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛС-002165 от 03.11.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 03.11.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0553-6814-05