Эргометрин (Эргометрин)

Торговое название: Эргометрин (Ergometrine)

Международное название: Эргометрин& (Ergometrine)

Фармакологическая группа: утеротонизирующее средство

Фармакологическая группа по АТХ: G02AB03. Эргометрин

Фармакологическое действие: утеротонизирующее

Фармакодинамика:

Природный алкалоид спорыньи с выраженным тонизирующим действием на мускулатуру матки (повышает тонус и сократительную способность миометрия). Подавляет продукцию пролактина, тормозит секрецию грудного молока.

Эффект наблюдается через 6-15 мин после перорального применения, 2-3 мин - после в/м и через 1 мин - после в/в введения. Длительность действия (повышение тонуса миометрия) - 45-180 мин (в зависимости от способа введения).

Фармакокинетика:

Абсорбция - быстрая. TCmax - 60-90 мин после перорального применения. Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками.

Показания к применению:

Маточное кровотечение: после ручного отделения последа, ранние послеродовые, послеоперационные (кесарево сечение, миома матки), постабортные (в т.ч. кровянистые выделения). Замедленная инволюция матки в послеродовом периоде.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, эклампсия и преэклампсия, окклюзионные заболевания коронарных и периферических сосудов, тяжелый синдром Рейно, беременность, роды (I-II периоды).

С осторожностью:

Роды (III период), ранний послеродовой период (опасность повышения АД), сердечно-сосудистые заболевания (в т.ч. артериальная гипертензия, ИБС, стеноз митрального клапана, веноатриальный шунт, положительный тест с эрготамином (в т.ч. в анамнезе при диагностике коронароспазма), изменения на ЭКГ: изменения сегмента S-T во время физической нагрузки или болей в грудной клетке, увеличение продолжительности интервала Q-T на фоне болей в грудной клетке, в покое или при физической нагрузке), почечная/печеночная недостаточность, гипокальциемия (может снижаться стимулирующий эффект на миометрий), сепсис (может повышаться чувствительность к эффектам эрготамина).

Режим дозирования:

П/к, в/м, в/в или непосредственно в стенку тела матки (после кесарева сечения) или в шейку матки (после прерывания беременности) - 200-500 мкг.

Внутрь, по 200-400 мкг 2-3 раза в сутки. Максимальная доза для однократного приема внутрь - 1 мг, парентерально - 0.5 мг; максимальная суточная доза внутрь - 2 мг, парентерально - 1 мг. Парентеральное введение можно чередовать с приемом внутрь.

Побочные действия:

Часто: брадикардия, коронарный вазоспазм. При в/в введении (дополнительно) - тошнота, рвота, гипертонус матки.

Редко: аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок), диарея, заложенность носа, повышенная потливость, неприятный вкус во рту, головная боль, головокружение, шум в ушах, повышение АД, абдоминальная или эпигастральная боль, периферический вазоспазм (дозозависимый эффект); одышка.

При длительном применении - симптомы эрготизма.

Взаимодействие:

Усиливает эффекты сосудосуживающих ЛС.

Периферическая вазоконстрикция может усиливаться на фоне проведения общей анестезии. Применения галотана для ингаляционной общей анестезии в дозе более 1% может препятствовать стимулирующему действию эрготамина на миометрий, следствием чего может быть тяжелое маточное кровотечение.

Особые указания:

Введение препарата следует производить только в условиях специализированного стационара, при строгом врачебном контроле АД, ЧСС, сократительной активности матки.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Вилар ПЭЗ ГУП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Вилар ПЭЗ ГУП, Россия

Формы выпуска: таблетки 0.2 мг, банки темного стекла; таблетки 0.2 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: эргометрина малеат 0.2 мг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: ЛС-001491 от 07.04.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 07.04.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0171-5251-04