Гастрацид (Алгелдрат +Магния гидроксид)

Торговое название: Гастрацид (Gastracid)

Международное название: Алгелдрат+Магния гидроксид& (Algeldrate+Magnesium hydroxide)

Фармакологическая группа: антацидное средство

Фармакологическая группа по АТХ: A02AX. Антациды в комбинации с другими препаратами

Фармакодинамика:

Комбинированное средство, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами: оказывает антацидное, адсорбирующее, обволакивающее, ветрогонное и желчегонное действие. Послабляющее действие магния гидроксида уравновешивает эффект алгелдрата, оказывающего обратное влияние на моторику кишечника. Нейтрализует свободную HCl в желудке, понижает активность желудочного сока. Время нахождения в желудке - около 1 ч.

Фармакокинетика:

Абсорбция - низкая.

Показания к применению:

Острый гастрит; гиперацидный гастрит; острый дуоденит; язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки (в фазе обострения); симптоматические язвы различного генеза; эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ; рефлюкс-эзофагит; грыжа пищеводного отверстия диафрагмы; острый панкреатит, обострение хронического панкреатита; гиперфосфатемия; дискомфорт, гастралгия, изжога (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема ЛС, погрешностей в диете).

Бродильная или гнилостная диспепсия (в составе комбинированной терапии).

Противопоказания:

Гиперчувствительность,

ХПН,

беременность,

болезнь Альцгеймера,

гипофосфатемия.

С осторожностью:

Детский возраст (до 12 лет), период лактации.

Режим дозирования:

Внутрь, по 5-10 мл (суспензии, геля) или 2-3 таблетки через 1-2 ч после еды и на ночь, при язвенной болезни желудка - за 30 мин до приема пищи; при необходимости разовую дозу увеличивают до 15 мл или 3-4 табл.

После достижения терапевтического эффекта - поддерживающая терапия по 5 мл или 1 таблетке 3 раза в сутки в течение 2-3 мес.

Детям от 4 до 12 мес - 7.5 мл (1/2 ч.ложки), детям старше 1 года - 15 мл (1 ч.ложка) 3 раза в сутки.

Для профилактики принимают по 5-10 мл (суспензии, геля) или 1-2 таблетки перед возможным раздражающим воздействием на слизистую оболочку ЖКТ. Для повышения эффективности таблетки следует разжевать или держать во рту до полного растворения. Суспензию или гель перед приемом необходимо гомогенизировать, встряхивая флакон или тщательно разминая пакет между пальцами. Содержимое пакета выдавливают в ложку или в рот.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, изменение вкусовых ощущений, запоры.

При длительном приеме в высоких дозах - гипофосфатемия, гипокальциемия, гиперкальциурия, остеомаляция, остеопороз, гипермагниемия, гипералюминиемия, энцефалопатия, нефрокальциноз, нарушение функции почек.

У больных с сопутствующей почечной недостаточностью - жажда, снижение АД, гипорефлексия.

Взаимодействие:

Снижает и замедляет абсорбцию дигоксина, индометацина, салицилатов, хлорпромазина, фенитоина, блокаторов H2-гистаминовых рецепторов, бета-адреноблокаторов, дифлунизала, кетоконазола и итраконазола, изониазида, антибиотиков тетрациклинового ряда и хинолонов (ципрофлоксацина, норфлоксацина, офлоксацина, эноксацина, грепофлоксацина и др.), азитромицина, цефподоксима, пивампициллина, рифампицина, непрямых антикоагулянтов, барбитуратов (их следует применять за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидов), фексофенадина, дипиридамола, залцитабина, хенодезоксихолевой и урсодезоксихолевой кислот, пеницилламина и лансопразола.

М-холиноблокаторы, замедляя опорожнение желудка, усиливают и удлиняют действие препарата.

Особые указания:

При длительном назначении следует обеспечить достаточное поступление с пищей солей фосфора.

Для адекватного подбора разовой дозы целесообразно проведение острой фармакологической пробы (после введения суспензии через желудочный зонд и последующего промывания его 10 мл воды, проводят оценку pH желудочного сока через 1 ч; если pH ниже 3.5, необходимо увеличение дозы).

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 23.12.2005

Производитель: Натур Продукт Европа Б.В. (Natur Produkt Europe B.V.), Нидерланды

Владелец регистрационного удостоверения: Natur Produkt Europe B.V., Нидерланды

Формы выпуска: таблетки для рассасывания, блистеры; таблетки покрытые пленочной оболочкой, блистеры; таблетки жевательные, блистеры

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N011015 от 05.05.2011, 18.06.2008

Дата переоформления РУ: 30.06.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-9155-05, П N011015-050511

Производитель: Натур Продукт Фарма Сп.Зо.о. (Natur Produkt Pharma Sp.Zo.o.), Польша

Владелец регистрационного удостоверения: Валеант ООО, Россия

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой, блистеры; таблетки жевательные, блистеры

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N011015 от 05.05.2011

Дата переоформления РУ: 30.06.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N011015-050511