Торговое название: Натрия аденозинтрифосфат (Adenosintriphosphate sodium)
Международное название: Трифосаденин& (Triphosadenine)
Фармакологическая группа: метаболическое средство
Фармакологическая группа по АТХ: C01EB. Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
Фармакологическое действие: антиаритмическое, вазодилатирующее, гипотензивное, коронародилатирующее, метаболическое, церебровазодилатирующее
Фармакодинамика:
Метаболическое средство, оказывает гипотензивное и антиаритмическое действие, расширяет коронарные и мозговые артерии. Является естественным макроергическим соединением. Образуется в организме в результате окислительных реакций и в процессе гликолитического расщепления углеводов. Содержится во многих органах и тканях, но более всего - в скелетной мускулатуре.
Улучшает метаболизм и энергообеспечение тканей. Расщепляясь на АДФ и неорганический фосфат, трифосаденин высвобождает большое количество энергии, используемой для сокращения мышц, синтеза белка, мочевины, промежуточных продуктов обмена и др. В дальнейшем продукты распада включаются в ресинтез АТФ.
Под влиянием трифосаденина происходит снижение АД и расслабление гладкой мускулатуры, улучшаются проведение нервных импульсов в вегетативных ганглиях и передача возбуждения с n.vagus на сердце, повышается сократимость миокарда. Трифосаденин подавляет автоматизм синусо-предсердного узла и волокон Пуркинье (блокада Ca2+-каналов и увеличение проницаемости для K+).
Показания к применению:
Наджелудочковая пароксизмальная тахикардия (купирование пароксизма), исключая мерцание и/или трепетание предсердий.
Противопоказания:
Гиперчувствительность, острый инфаркт миокарда, артериальная гипотензия, воспалительные заболевания легких.
Режим дозирования:
В/в быстро в центральную или крупную периферическую вену, 3 мг в течение 2 с под контролем ЭКГ и АД; при необходимости через 1-2 мин повторно вводят 6 мг, через 1-2 мин - 12 мг.
Лечение прекращают при развитии AV-блокады на любом из этапов введения.
Побочные действия:
Аллергические реакции (зуд, гиперемия кожи).; тошнота, гиперемия кожи лица, головная боль, слабость.
После купирования пароксизма тахикардии могут наблюдаться кратковременные эпизоды синусовой брадикардии и/или AV-блокады I-III ст. (необходим ЭКГ-контроль).
Передозировка:
Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов (вследствие короткого T1/2 быстро исчезают).
Лечение: конкурентные антагонисты - теофиллин и др. метилксантины.
Взаимодействие:
Сердечные гликозиды повышают риск развития побочных эффектов (в т.ч. аритмогенного действия).
Дипиридамол усиливает эффект; теофиллин, кофеин и др. метилксантины - ослабляют.
Особые указания:
Нельзя вводить в больших дозах одновременно с сердечными гликозидами.
Ранее препарат применялся по следующим показаниям (в настоящее время в связи с низкой эффективностью нижеуказанные показания исключены): мышечная дистрофия и атрофия, полиомиелит, рассеянный склероз, коронарная недостаточность, постинфарктная кардиомиодистрофия, острая и хроническая сердечно-сосудистая недостаточность, облитерирующие заболевания артерий - "перемежающаяся" хромота, болезнь Рейно, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), наследственная пигментная дегенерация сетчатки, слабость родовой деятельности.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 10.08.2005
Производитель: Борисовский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь
Владелец регистрационного удостоверения: Борисовский завод медицинских препаратов РУП, Беларусь
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, ампулы
Состав: трифосаденин динатрия 10 г [в пересчете на аденозинтрифосфорную кислоту] - 1 л
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 1 год
Данные гос. регистрации: ЛС-000833 от 14.10.2005
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 14.10.2010
Номер фармстатьи: НД 42-8511-05
Производитель: Львовдиалек ДП Укрмедпром ГАК, Украина
Владелец регистрационного удостоверения: Львовдиалек ДП Укрмедпром ГАК, Украина
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, ампулы
Состав: трифосаденин динатрия=динатрия аденозинтрифосфат тригидрат 10 г [в пересчете на аденозинтрифосфорную кислоту] - 1 л
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 1 год
Данные гос. регистрации: П N010975/01 от 23.12.2005
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 23.12.2010
Номер фармстатьи: НД 42-8786-05
Производитель: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-002745/10 от 01.04.2010
Дата переоформления РУ: 17.07.2013
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-002745/10-010410
Производитель: Эллара ООО (Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Эллара ООО (Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"), Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного введения, 10 мг/мл (ампула с точкой или кольцом излома) 1.0 мл х 5/10 (пачка картонная); раствор для внутривенного введения, 10 мг/мл (ампула) 1.0 мл х 5/10 (пачка картонная) (в комплекте со скарификатором ампульным); раствор для внутривенного введения, 10 мг/мл (ампула) 1.0 мл х 20/25/50 (пачка картонная) (для стационаров); раствор для внутривенного введения, 10 мг/мл (ампула) 1.0 мл х 250/500 (коробка картонная) (для стационаров)
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-004667 от 25.01.2018
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 25.01.2023
Номер фармстатьи: ЛП 004667-250118
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.