Иксел (Милнаципран)

Торговое название: Иксел (Ixel)

Международное название: Милнаципран& (Milnacipran)

Фармакологическая группа: антидепрессант

Фармакологическая группа по АТХ: N06AA24. Милнаципран

Фармакологическое действие: серотонина обратного захвата ингибитор селективный, МАО блокирующее, антидепрессивное, психостимулирующее

Фармакодинамика:

Антидепрессивное средство, оказывает также психостимулирующее действие. Блокирует МАО, подавляет обратный захват норадреналина и серотонина. Выравнивает патологически измененное, депрессивное настроение, нормализует эмоциональную сферу. Улучшает и ускоряет процессы мышления и повышает концентрацию внимания при депрессиях.

Фармакокинетика:

После приема внутрь быстро и почти полностью всасывается; биодоступность - 85%, TCmax - 2 ч. В незначительных количествах проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Метаболизируется в печени, в основном путем конъюгации с глюкуроновой кислотой. T1/2 - 8 ч. Выводится из организма, преимущественно почками - 90% в неизмененном виде. После повторных приемов полностью выводится через 2-3 дня после отмены.

Показания к применению:

Депрессивные состояния.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, доброкачественная гиперплазия предстательной железы;

одновременный прием ингибиторов МАО типа B, эпинефрина, норэпинефрина, клонидина, дигоксина, моклобемида и селективных ингибиторов обратного нейронального захвата серотонина;

беременность (I триместр), период лактации;

детский и подростковый возраст (до 15 лет).

Режим дозирования:

Внутрь (желательно во время еды), по 50 мг 2 раза в сутки, в течение нескольких месяцев.

Пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшение дозы (пропорционально величине КК).

Побочные действия:

Головокружение, повышенное потоотделение, приливы крови к лицу и к верхней части грудной клетки, тремор, сердцебиение, сухость во рту, тошнота, диспепсия, дизурия, повышение активности печеночных трансаминаз;

аллергические реакции.

Взаимодействие:

Несовместим с ингибиторами МАО (интервал между приемом не менее 2 нед) и серотонинергическими ЛС (триптофан, фенфлурамин).

Снижает гипотензивный эффект клонидина и его производных.

Особые указания:

В начале лечения может наблюдаться увеличение тревоги.

В период лечения не следует употреблять этанол.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Пьер Фабр Медикамент Продакшн (Pierre Fabre Medicament Production), Франция

Владелец регистрационного удостоверения: Pierre Fabre Medicament Production, Франция

Формы выпуска: капсулы 50 мг, упаковки ячейковые контурные; капсулы 25 мг, упаковки ячейковые контурные; капсулы 50 мг, блистер; капсулы 25 мг, блистер

Состав: милнаципрана гидрохлорид 25/50 мг [экв.21.77/43.55 мг милнаципрана]

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: П N011787/01 от 21.09.2011, 18.08.2006

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-9822-05