Торговое название: Гепон (Hepon)
Международное название: Треонил-глутамил-лизил-лизил-аргинил-аргинил-глутамил-треонил-валил-глутамил-аргинил-глутамил-лизил-глутамат& (Treonyl-glutamyl-lysyl-lysyl-glutamyl-arginyl-arginyl-glutamyl-treonyl-valyl-glutamyl-arginyl-glutamyl-lysyl-glutamate)
Фармакологическая группа: иммуномодулирующее средство
Фармакологическая группа по АТХ: L03AX. Иммуностимуляторы другие
Фармакодинамика:
Иммуностимулирующее средство, оказывает противовирусное действие. Стимулирует продукцию интерферонов альфа и бета, мобилизует и активирует макрофаги, подавляет выработку цитокинов воспаления (интерлейкина-1, интерлейкина-6, интерлейкина-8 и ФНО), стимулирует продукцию антител к различным антигенам инфекционной природы, подавляет репликацию вирусов, повышает резистентность организма в отношении инфекций, вызванных вирусами, бактериями или грибами.
У пациентов, инфицированных ВИЧ, снижает концентрацию ВИЧ в клетках крови и в плазме, одновременно активирует иммунные реакции, специфичные в отношении ВИЧ. У большинства пациентов, инфицированных ВИЧ, лечение приводит к увеличению содержания CD4 T-лимфоцитов и NK-клеток, повышению функциональной активности нейтрофилов и CD8 T-лимфоцитов, являющихся ключевыми звеньями защиты организма от бактерий, вирусов и грибов, усилению выработки антител, специфичных к антигенам ВИЧ, а также к антигенам возбудителей оппортунистических инфекций.
Клинический эффект заключается в предупреждении развития рецидивов оппортунистических инфекций в течение 3-6 мес.
При местном применении оказывает противовоспалительное действие. В течение 1-2 дней после применения существенно уменьшаются признаки воспаления, в частности гиперемия и отечность, а также ощущение болезненности, жжения, зуда в очагах воспаления слизистых оболочек и кожи. Устраняет сухость слизистых.
Показания к применению:
Коррекция иммунодефицита (в т.ч. при ВИЧ-инфекции), повышение иммунной защиты от инфекций.
Лечение и профилактика оппортунистических инфекций, вызванных бактериями, вирусами или грибами.
Лечение и профилактика кандидоза слизистых оболочек и кожи (в т.ч. как следствие антибиотикотерапии).
Воспалительные заболевания кожи, сухость слизистых оболочек (местное применение).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, детский возраст (до 12 лет), период лактации.
Режим дозирования:
Внутрь: доза для взрослых и детей старше 12 лет - 10 мг 1 раз в день. Для лечения оппортунистических инфекций при ВИЧ-инфекции или при др. иммунодефицитных состояниях - внутрь, по 10 мг 1 раз в день в течение 1-3 мес.
Местно: 1-2 мг в виде 0.02-0.04% раствора для обработки слизистых оболочек и кожи 1 раз в день. Для лечения и профилактики кандидоза слизистых оболочек и кожи - 3 раза с интервалом 1-3 дня.
При вульвовагините, уретрите и цервиците - орошения 0.02-0.04% раствором слизистой оболочки вульвы, влагалища, шейки, а также примочки на пораженные участки кожи, прилегающих ко входу во влагалище.
При уретрите и баланопостите у мужчин - инстилляции 0.02-0.04% раствора в уретру и примочки на пораженные участки кожи. Обработку слизистых оболочек и кожи повторяют 3 раза с интервалом 1-3 дня.
Для профилактики кандидоза слизистых и кожи при терапии антибиотиками - орошения (примочки) 0.02-0.04% раствором во время курса лечения антибиотиком.
Побочные действия:
До настоящего времени побочные эффекты не обнаружены.
Особые указания:
С осторожностью применяют при:
Беременности.
Дата актуализации инструкции 01.01.2005
Производитель: Иммафарма ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Иммафарма ООО, Россия
Данные гос. регистрации: Р N000015/03 от 30.09.2011
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: Иммафарма ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Иммафарма ООО, Россия
Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь и наружного применения 1; лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь и наружного применения 2 мг, ампулы; лиофилизат для приготовления раствора для приема внутрь и наружного применения 2 мг, флаконы; лиофилизат для приготовления раствора для местного и наружного применения /2 мг, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: Р N000015/01 от 01.09.2011, 31.03.2006
Дата переоформления РУ: 08.09.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N000015/01-080914, ФСП 42-0012-0015-05
Производитель: Иммафарма ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Иммафарма ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для приема внутрь и наружного применения 0.02%, флаконы; раствор для приема внутрь и наружного применения 0.02%, флаконы с распылителем; раствор для приема внутрь и наружного применения 0.1%, флаконы; раствор для приема внутрь и наружного применения 0.1%, флаконы с распылителем; раствор для приема внутрь 0.1%, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛСР-001794/07 от 30.07.2007
Дата переоформления РУ: 30.06.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛСР-001794/07-300614, ЛСР-001794/07-300707, ФСП 42-8347-06
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.