Тимодепрессин (Гамма-Глутамил-Триптофан)

Торговое название: Тимодепрессин (Thymodepressin)

Международное название: Гамма-Глутамил-Триптофан& (Gamma-Glutamine-Tryptophane)

Фармакологическая группа: иммунодепрессивное средство

Фармакологическая группа по АТХ: L04AA. Иммунодепрессанты селективные

Фармакодинамика:

Синтетический пептидный препарат, состоящий из D-аминокислотных остатков глутаминовой кислоты и триптофана. Оказывает иммунодепрессивное действие, подавляет реакции гуморального и клеточного иммунитета, при выраженных аутоиммунных процессах снижает абсолютное содержание лимфоцитов периферической крови, вызывая при этом пропорциональное снижение как хелперов, так и супрессоров, но сохраняет число стволовых клеток периферической крови.

Сокращает сроки восстановления популяций коммитированных (КОЕ-C8) и полипотентных (КОЕ-C12) предшественников гемопоэза после воздействия цитостатиков.

Нетоксичен и не обладает мутагенными и тератогенными свойствами.

Показания к применению:

Состояния, протекающие с гипериммунными реакциями: аутоиммунные одно-, двух- и трехростковые цитопении (в т.ч. первичные и вторичные), гипопластические анемии.

Терапия цитостатическими и химиотерапевтическими ЛС (для сохранения стволовых клеток и предотвращения гранулоцитопении).

Системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. ревматоидный артрит), псориаз.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, неконтролируемая артериальная гипертензия, инфекционные заболевания в острой фазе

беременность

С осторожностью:

- хронические и латентные формы инфекционных заболеваний

- период лактации

Режим дозирования:

В/м, по 1-2 мл 0.1% раствора ежедневно в течение 7 дней; при необходимости курс повторяют с интервалом в 7 дней.

Интраназально вводят 1 раз в сутки по 1 мл 0.1% раствора в течение 7 дней с последующими недельными перерывами между курсами.

Побочные действия:

Аллергические реакции, возможно преходящее снижение числа лейкоцитов (восстанавливается при продолжении лечения).

Особые указания:

Применять только под контролем врача, имеющего опыт иммунодепрессивной терапии.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 15.01.2016

Производитель: Бион ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Фарма ВИД ООО, Россия

Данные гос. регистрации: Р N000022/02 от 06.11.2007

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N000022/02-161107

Производитель: Московский эндокринный завод ФГУП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Иммунотек ООО, Россия

Формы выпуска: капли назальные 0.1%, флаконы; капли назальные 5 мл \0.1%, флаконы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N000022/03 от 14.03.2008

Дата переоформления РУ: 02.03.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N000022/03-140308

Производитель: Московский эндокринный завод ФГУП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Пептос Фарма ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для внутримышечного введения 1 мг/мл, ампулы; раствор для внутримышечного введения 1 мг/мл, ампула; раствор для внутримышечного введения 1 мл/1 мг/мл, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N000022/04 от 14.03.2008

Дата переоформления РУ: 17.10.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N000022/04-140308

Производитель: Цитомед медико-биологический научно-производственный комплекс ЗАО

Владелец регистрационного удостоверения: Пептос Фарма ООО, Россия

Формы выпуска: спрей назальный дозированный 0.25 мг/доза, флаконы с насосом-дозатором; спрей назальный дозированный 0.2500 мг/доза, флакон; спрей назальный дозированный 0.5000 мг/доза, флакон

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-001836/08 от 17.03.2008

Дата переоформления РУ: 24.10.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-001836/08-170308