Торговое название: Инокаин (Inocaine)
Международное название: Оксибупрокаин& (Oxybuprocaine)
Фармакологическая группа: местноанестезирующее средство
Фармакологическая группа по АТХ: S01HA02. Оксибупрокаин
Фармакологическое действие: местноанестезирующее
Фармакодинамика:
Местный анестетик; блокирует нервные окончания. Хорошо проникает в ткани при местном назначении. По сравнению с тетракаином и др. местными анестетиками оказывает меньшее раздражающее действие на конъюнктиву и роговицу.
Поверхностная анестезия конъюнктивы и роговицы наступает через 30 с и сохраняется 15 мин.
Показания к применению:
Местная анестезия в офтальмологии: измерение внутриглазного давления (тонометрия); гониоскопия; диагностический соскоб конъюнктивы; извлечение инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы; кратковременные хирургические вмешательства на роговице и конъюнктиве.
Противопоказания:
Гиперчувствительность.
Режим дозирования:
Местно, закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 кап. Длительную анестезию (до 1 ч) обеспечивает 3-кратное закапывание с интервалом в 4-5 мин.
Побочные действия:
Кратковременное ощущение покалывания, жжение и гиперемия конъюнктивы; аллергические реакции; кератит (редко).
Особые указания:
Применять только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не использовать для инъекций.
Продолжительное, многократное и длительное применение (как и др. местных анестетиков) может привести к стабильному помутнению роговицы.
Не предназначен для длительной терапии в комплексном лечении заболеваний глаз.
Во время анестезии необходимо защитить глаз от раздражающих химических воздействий, инородных тел и трения.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 10.08.2005
Производитель: Промед Экспортс Пвт Лтд (Promed Exports Pvt Ltd), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Promed Exports Pvt Ltd, Индия
Формы выпуска: капли глазные 0.4%, флакон-капельницы пластиковые; капли глазные 0.4%, флаконы темного стекла
Состав: оксибупрокаин гидрохлорид 4 мг, вспомогательные вещества (бензалкония хлорид 0.1 мг,борная кислота 19 мг,вода для инъекций,натрия хлорид 8 мг,динатрия эдетат 0.1 мг) - 1 мл
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: П N012272/01 от 04.04.2008
Дата переоформления РУ: 04.12.2013
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N012272/01-040408
Производитель: Сентисс Фарма Пвт.Лтд., Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Сентисс Фарма Пвт.Лтд., Индия
Формы выпуска: капли глазные 0.4%, флакон-капельницы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: П N012272/01 от 04.04.2008
Дата переоформления РУ: 04.12.2013
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N012272/01-040408
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.