Вианвак (Вакцина для профилактики брюшного тифа)

Торговое название: Вианвак (Vianvac)

Международное название: Вакцина для профилактики брюшного тифа& (Vaccine typhoid)

Фармакологическая группа: МИБП-вакцина

Фармакологическая группа по АТХ: J07AP03. Брюшнотифозных бактерий очищенный полисахаридный антиген

Фармакологическое действие: вакцина для профилактики брюшного тифа

Состав:

Состав на одну ампулу:

Активное вещество: Ви-антиген - 0,025 мг,

Вспомогательные вещества: фенол (консервант) - не более 0,75 мг, натрия хлорид - 4,2 мг, натрия фосфат двузамещенный - 0,052 мг, натрия фосфат однозамещенный - 0,017 мг, вода для инъекций - 0,5 мл.

Описание:

Бесцветная прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость.

Фармакодинамика:

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Введение вакцины приводит к быстрому интенсивному появлению в крови вакцинированных специфических Ви-антител, обеспечивающих через 1-2 недели невосприимчивость к инфекции, продолжительностью не менее трех лет.

Показания к применению:

Профилактика брюшного тифа у взрослых и детей в возрасте от трех лет. Первоочередной вакцинации подлежат:

* население, проживающее на территориях с высоким уровнем заболеваемости брюшным тифом;

* население, проживающее на территориях при хронических водных эпидемиях брюшного тифа;

* лица, занятые в сфере коммунального благоустройства (работники, обслуживающие канализационные сети, сооружения и оборудование, а также предприятий по санитарной очистке населенных мест - сбор, транспортировка и утилизация бытовых отходов);

* лица, работающие с живыми культурами возбудителей брюшного тифа;

* лица, отъезжающие в гиперэндемичные по брюшному тифу регионы и страны, а также контактным в очагах по эпидпоказаниям.

По эпидемическим показаниям прививки проводят при угрозе возникновения эпидемии или вспышки (стихийные бедствия, крупные аварии на водопроводной и канализационной сети), контактным в очагах по эпидемическим показаниям, а также в период эпидемии.

Противопоказания:

Острые инфекционные и неинфекционные заболевания, обострение хронических заболеваний. Прививки проводят через 1 месяц после выздоровления (ремиссии).

Сильные и необычные реакции на предшествовавшее введение вакцины ВИАНВАК.

Беременность.

С целью выявления противопоказаний врач (фельдшер) в день прививки проводит опрос и осмотр прививаемого с обязательной термометрией. В случае необходимости проводят соответствующее лабораторное обследование.

Режим дозирования:

Прививки производят однократно.

Вакцину вводят подкожно в наружную поверхность верхней трети плеча. Прививочная доза для всех возрастов составляет 0,5 мл.

Ревакцинации проводятся по показаниям через каждые 3 года.

Непригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, а также при изменении его физических свойств, истекшем сроке годности, неправильном хранении.

Препарат из вскрытой ампулы должен быть использован немедленно. Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики.

Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, номера серии и реакции на прививку, при ее наличии.

Побочные действия:

Реакции на введение вакцины довольно редки и расцениваются как слабые. Они могут проявляться в течение первых суток после иммунизации в виде покраснения, болезненности на месте прививки, а также небольшого повышения температуры (менее 37.6град.С в 3-5% случаев в течение 24-48 ч), головной болью.

Взаимодействие:

Вакцину "ВИАНВАК", инактивированные вакцины национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям можно вводить одновременно разными шприцами в разные участки тела или с интервалом в 1 месяц.

Срок годности:

Срок годности 3 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия хранения:

Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3.3.2.1248-03 при температуре от 2 до 25град.С. Допускается транспортирование при температуре до 35град.С в течение не более 14 суток.

Вакцину ВИАНВАК следует хранить в местах, недоступных для детей.

Дата актуализации инструкции 27.09.2017

Инструкция утверждена 01.03.2011

Производитель: Гритвак ООО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Гритвак ООО, Россия

Формы выпуска: раствор для подкожного введения 0.5 мл/доза, ампулы; раствор для подкожного введения 0.5 мл/доза, бутылки; раствор для подкожного введения 0.5 мл/доза, флаконы

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Данные гос. регистрации: Р N000183/01 от 19.08.2006

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 18.08.2011

Номер фармстатьи: ФСП 42-0112-0274-05