Липофундин МСТ/ЛСТ 20% (Жировые эмульсии для парентерального питания)

Торговое название: Липофундин МСТ/ЛСТ 20% (Lipofundin MCT/LCT 20%)

Международное название: Жировые эмульсии для парентерального питания& (Fat emulsions for parenteral nutrition)

Фармакологическая группа: питания парентерального средство

Фармакологическая группа по АТХ: B05BA02. Жировые эмульсии

Фармакологическое действие: метаболическое, парентеральное питание

Фармакодинамика:

Средство для парентерального питания, является источником энергии и эссенциальных жирных кислот.

Показания к применению:

Парентеральное питание, дефицит эссенциальных жирных кислот.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, шок, нарушения липидного обмена.

Режим дозирования:

Взрослым - в/в капельно, со скоростью не более 500 мл за 5 ч; максимальная суточная доза - 3 г/кг. Новорожденным и детям раннего возраста - в/в капельно, со скоростью не более 0.17 мг/кг/ч; недоношенным детям желательно проводить инфузию непрерывно в течение суток. Начальная доза составляет 0.5-1 г/кг/сут; доза может быть увеличена до 2 г/кг/сут; дальнейшее увеличение дозы до максимальной (4 г/кг/сут) возможно только при условии постоянного контроля за концентрацией ТГ в сыворотке крови, печеночными пробами и насыщением Hb кислородом.

Побочные действия:

Гипертермия, озноб, тошнота, рвота.

Особые указания:

При назначении недоношенным детям с гипербилирубинемией и новорожденным, а также при подозрении на гипертензию в малом круге кровообращения необходим контроль количества тромбоцитов, печеночных проб и концентрации ТГ в сыворотке крови. Такие лабораторные исследования, как определение концентрации билирубина в крови, активности ЛДГ, насыщения Hb кислородом, желательно проводить спустя 5-6 ч после завершения инфузии препарата.

С осторожностью. Почечная недостаточность, сахарный диабет, панкреатит, печеночная недостаточность, гипотиреоз (при сопутствующей гипертриглицеридемии), сепсис.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Б.Браун Мельзунген АГ (B.Braun Melsungen AG), Германия

Владелец регистрационного удостоверения: B.Braun Melsungen AG, Германия

Формы выпуска: эмульсия для инфузий 200 мг/мл, бутылки; эмульсия для инфузий 20%, стеклянная бутылка

Состав: лецитин яичный 12 г, соевых бобов масло 100 г, триглицериды 100 г, вспомогательные вещества (альфа-токоферола ацетат 0.2 г,вода для инъекций,глицерол 25 г,натрия олеат 0.3 г) - 1 л

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: П N012674/01 от 30.12.2011, 29.12.2006

Дата переоформления РУ: 28.06.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-11334-06