Панатус форте (Бутамират)

Торговое название: Панатус форте (Panatus forte)

Международное название: Бутамират& (Butamirate)

Фармакологическая группа: противокашлевое средство центрального действия

Фармакологическая группа по АТХ: R05DB13. Бутамират

Фармакодинамика:

Противокашлевое средство, обладает прямым влиянием на кашлевой центр, оказывает отхаркивающее, умеренное бронходилатирующее и противовоспалительное действие, улучшает показатели спирометрии и оксигенацию крови.

Фармакокинетика:

Абсорбция - высокая. TCmax после приема внутрь в дозе 150 мг - 1.5 ч, Cmax - 6.4 мкг/мл. T1/2 - 6 ч.

Не кумулирует. Выводится почками в виде метаболитов.

Показания к применению:

Сухой кашель любой этиологии: кашель в предоперационный и послеоперационный период, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии, коклюш.

Противопоказания:

Гиперчувствительность

беременность (I триместр), период лактации.

Детский возраст:

до 2 мес - капли

до 3 лет - сироп

до 6 лет - таблетки

до 12 лет - таблетки 50 мг.

Режим дозирования:

Перед оперативным вмешательством назначают внутрь 20 мг.

Капли:

детям 6-12 мес (8 кг) - по 10 кап 4 раза в день;

1-3 лет (10-15 кг) - по 15 кап 4 раза в день;

старше 3 лет - по 25 кап 4 раза в день.

Сироп:

детям 1-3 лет (10-15 кг) - 5 мл 3 раза в день;

3-6 лет (15-22 кг) - 10 мл 3 раза в день;

6-9 лет (22-30 кг) - 15 мл 3 раза в день;

старше 9 лет (40 кг) - 15 мл 4 раза в день.

Взрослым - 30 мл 3 раза в день.

Таблетки:

детям 6-12 лет - по 5 мг 2 раза в день;

детям старше 12 лет - по 5 мг 3 раза в день;

взрослым - по 20 мг 2-3 раза в день.

Таблетки 50 мг - взрослым, перед приемом пищи, не разжевывая, по 1 таблетке через каждые 8-12 ч.

Побочные действия:

Экзантема, тошнота, диарея, головокружение, аллергические реакции.

Передозировка:

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, головокружение, снижение АД.

Лечение: активированный уголь, солевые слабительные, симптоматическая терапия (по показаниям).

Особые указания:

Больным сахарным диабетом можно назначать препарат, т.к. в качестве подсластителя в сиропе и каплях использован сорбитол и сахарин. Таблетки 50 мг содержат лактозу.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: КРКА (KRKA), Словения

Владелец регистрационного удостоверения: KRKA, Словения

Формы выпуска: сироп 7.5 мг/5 мл, флаконы темного стекла

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N012679/02 от 29.12.2006

Дата переоформления РУ: 08.10.2015

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 29.12.2011

Номер фармстатьи: НД 42-11048-06

Производитель: КРКА АО, Словения

Владелец регистрационного удостоверения: КРКА АО, Словения

Формы выпуска: сироп 7.5 мг /5 мл, флаконы темного стекла

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N012679/02 от 26.03.2012

Дата переоформления РУ: 08.10.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N012679/02-081015

Производитель: КРКА д.д. (KRKA d.d.), Словения

Владелец регистрационного удостоверения: KRKA d.d., Словения

Формы выпуска: сироп 7.5 мг|5 мл, флаконы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N012679/02 от 26.03.2012

Дата переоформления РУ: 08.10.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-11048-06

Производитель: КРКА (KRKA), Словения

Владелец регистрационного удостоверения: KRKA, Словения

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг, блистер

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N01267/01 от 26.03.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-11046-06

Производитель: КРКА (KRKA), Словения

Владелец регистрационного удостоверения: KRKA, Словения

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N012679/01 от 29.12.2006

Дата переоформления РУ: 28.09.2017

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 29.12.2011

Номер фармстатьи: НД 42-11046-06

Производитель: КРКА АО, Словения

Владелец регистрационного удостоверения: КРКА АО, Словения

Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 50 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, блистеры

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N012679/01 от 26.03.2012

Дата переоформления РУ: 28.09.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N012679/01-280917