Торговое название: Екокс (Ecox)
Международное название: Этамбутол& (Ethambutol)
Фармакологическая группа: противотуберкулезное средство
Фармакологическая группа по АТХ: J04AK02. Этамбутол
Состав:
активное вещество:
этамбутола гидрохлорид 400 мг
вспомогательные вещества: крахмал кукурузный 15,49 мг, целлюлоза микрокристаллическая 14,07 мг, повидон (ПВПК-30) 20,00 мг, стеариновая кислота 2,00 мг, карбоксиметилкрахмал натрия 4,92 мг, кремния диоксид коллоидный 5,00 мг, тальк очищенный 3,92 мг, магния стеарат 4,60 мг;
состав оболочки: гипромеллоза 5,556 мг, этилцеллюлоза 0,133 мг, макрогол 6000 1,859 мг, тальк очищенный 0,570 мг, титана диоксид 0,382 мг.
Описание:
Белые или почти белые, круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой, с риской с одной стороны.
Фармакодинамика:
Этамбутол - это химиотерапевтическое средство, обладающее бактериостатическим действием на типичные и атипичные микобактерии туберкулеза.
Механизм действия препарата связан с нарушением синтеза РНК в бактериальных клетках. Воздействует на внутриклеточные и внеклеточные виды бактерий.
Фармакокинетика:
Этамбутол быстро и на 80% всасывается из пищеварительного тракта. Минимальная подавляющая концентрация составляет 1 мг/мл.
После перорального принятия разовой дозы в 25 мг/кг массы тела через 2-4 часа достигается максимальная концентрация в сыворотке 2-5 мкг/мл, через 24 часа - концентрация составляет менее чем 1 мкг/мл.
Хорошо проникает во многие ткани и органы. Этамбутол накапливается в легочной ткани и может достигать концентрации в 5-9 раз выше, чем в сыворотке крови.
Внутриклеточная концентрация в эритроцитах в два раза выше, чем в сыворотке крови.
На 20-30% связывается с белками плазмы. Этамбутол метаболизируется в печени до производных дикарбоксиловой кислоты. Период полувыведения составляет 3-4 часа, а при почечной недостаточности удлиняется до 8 часов. В течение 24 часов более 50% дозы лекарства выделяется с мочой в неизмененном виде, а 8-15% в виде неактивных метаболитов. Около 20-22% начальной дозы препарата выделяется с калом в неизмененном виде.
Этамбутол проникает через плаценту. В крови плода концентрация этамбутола составляет примерно 30% от концентрации лекарства в крови матери.
Показания к применению:
- легочный туберкулез;
- внелегочный туберкулез.
Противопоказания:
- повышенная чувствительность к препарату;
- воспаление зрительного нерва;
- катаракта;
- диабетическая ретинопатия;
- воспалительные заболевания глаз;
- тяжелая почечная недостаточность;
- подагра;
- беременность;
- лактация;
- детский возраст (до 13 лет).
Режим дозирования:
Взрослые: начальный период лечения: 15 мг/кг массы тела/сутки - разовая доза; непрерывное лечение: обычно 20 мг/кг массы тела/сутки.
Дозу можно увеличить до 30 мг/кг массы тела в сутки (но не более 2,0 г) в начальный период лечения, при рецидиве болезни, при устойчивости палочек Коха к другим противотуберкулёзным средствам.
Детям с 13 лет назначают из расчёта 15-25 мг/кг массы тела (но не более 1,0 г) Полный курс лечения длится 9 месяцев.
При заболеваниях почек доза препарата зависит от клиренса креатинина.
Клиренс креатинина (мл/мин) | Суточная доза |
свыше 100 | 20 мг/кг м.т./сутки |
70-100 | 15 мг/кг м.т./сутки |
ниже 70 | 10 мг/кг м.т./сутки |
при гемодиализе | 5 мг/кг м.т./сутки |
в день диализа | 7 мг/кг м.т./сутки |
Побочные действия:
Ретробульбарное воспаление зрительного нерва, одностороннее или двухстороннее (ослабление остроты зрения, нарушение цветоощущения, наличие центральной или периферической скотомы, ограничение поля зрения). Возникновение нарушений со стороны зрения зависит от продолжительности лечения и существующих заболеваний глазного яблока. В случае их появления лечение этамбутолом следует прекратить. Изменения зрения обычно обратимы, после прекращения лечения исчезают через несколько недель, в некоторых случаях через несколько месяцев. В исключительных случаях изменения в глазном яблоке необратимы из-за атрофии зрительного нерва.
- аллергические реакции: кожная сыпь, кожный зуд, боли в суставах, повышение температуры тела, лейкопения, анафилаксия;
- желудочно-кишечные расстройства, "металлический" привкус во рту, тошнота и рвота, боли в животе, отсутствие аппетита;
- слабость, головная боль, головокружение, спутанность сознания, расстройство ориентации, галлюцинации, судороги, депрессия, периферический неврит;
- повышение уровня мочевой кислоты в сыворотке крови, явления мочекислого диатеза;
- повышение активности "печеночных" трансаминаз.
Передозировка:
Симптомы: тошнота, рвота, галлюцинации, полиневрит.
Лечение: вызвать рвоту, провести промывание желудка.
Взаимодействие:
Этамбутол используется в комплексной терапии с другими противотуберкулезными препаратами: изониазидом, парааминосалициловой кислотой, стрептомицином, циклосерином, пиразинамидом, этионамидом и рифампицином.
Усиливает нейротоксичность ципрофлоксацина, аминогликозидов, аспарагиназы, карбамазепина, солей лития, имипенема, метотрексата, хинина.
Алюминия гидроксид уменьшает всасывание этамбутола из пищеварительного тракта.
Этамбутол изменяет метаболизм некоторых микроэлементов, главным образом цинка.
Особые указания:
У пациентов, ранее принимавших препараты с туберкулостатическим действием, устойчивость бактерий развивается чаще. В таких случаях этамбутол следует принимать, по крайней мере, с одним или двумя противотуберкулезными средствами, которые ранее пациент не принимал и по отношению, к которым не отмечена бактериальная устойчивость.
У больных с почечной недостаточностью доза этамбутола должна быть уменьшена из-за накопления препарата в организме. Перед началом лечения этамбутолом следует периодически производить офтальмологический контроль: обследование глазного дна, полей зрения, остроты зрения и цветоощущения.
Рекомендуется производить периодический контроль функций печени, почек и общего анализа крови.
ВЛИЯНИЕ НА СПОСОБНОСТЬ ВОДИТЬ МАШИНЫ И ОБСЛУЖИВАТЬ ДВИЖУЩЕЕСЯ МЕХАНИЧЕСКОЕ ОБОРУДОВАНИЕ
Из-за возможности нарушения зрения (уменьшение остроты зрения, ограничение полей зрения, нарушение цветоощущения по отношению к зеленому и красному цвету) в процессе лечения этамбутолом не следует управлять машинами и обслуживать движущееся механическое оборудование.
Срок годности:
5 лет.
Не использовать после срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25град.С.
Хранить в местах недоступных для детей.
Дата актуализации инструкции 05.02.2016
Производитель: Маклеодз Фармасьютикалз Лтд (Macleods Pharmaceuticals Ltd), Индия
Владелец регистрационного удостоверения: Macleods Pharmaceuticals Ltd, Индия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт./400 мг, блистеры
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: П N013049/01 от 07.09.2007
Дата переоформления РУ: 11.12.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Производитель: РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН ФГБНУ, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Macleods Pharmaceuticals Ltd, Индия
Формы выпуска: таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 шт./400 мг, блистеры
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: П N013049/01 от 07.09.2007
Дата переоформления РУ: 11.12.2014
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: П N013049/01-070907
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.