Кондилин (Подофиллотоксин)

Торговое название: Кондилин (Condyline)

Международное название: Подофиллотоксин& (Podophyllotoxin)

Фармакологическая группа: местнонекротизирующее средство

Фармакологическая группа по АТХ: D06BB04. Подофиллотоксин

Фармакодинамика:

Местнонекротизирующее средство для лечения генитальных остроконечных кондилом. Препарат подофилла щитовидного; оказывает цитостатическое, прижигающее, мумифицирующее действие; уменьшает выраженность воспалительных реакций.

Фармакокинетика:

Аппликация 0.01-0.05 мл приводит к появлению незначительных количеств препарата в сыворотке крови. При дозе 0.15 мл через 12 ч в сыворотке крови определяется менее 1 нг/мл. T1/2 - 1-4.5 ч.

Показания к применению:

Наружные остроконечные кондиломы.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, детский возраст (до 12 лет), беременность, период лактации.

Режим дозирования:

Крем или раствор наносят на кондиломы 2 раза в сутки с интервалом 12 ч, 3 дня, далее перерыв 4 дня; лечение продолжают до исчезновения кондилом, курс лечения - не более 5 нед.

Побочные действия:

Аллергические реакции; в месте нанесения: гиперемия, боль, изъязвление кожи, зуд и жжение кожи; баланопостит, воспаление головки полового члена и крайней плоти. При развитии побочных действий - местное применение ГКС.

Передозировка:

Лечение: промывание желудка (при случайном приеме внутрь); контроль анализа крови, функции печени, электролитного и газового баланса.

Особые указания:

Не применяется для лечения бородавок и родимых пятен. В случае контакта раствора со слизистой оболочкой глаз необходимо немедленно промыть их водой. Перед аппликацией для защиты кожи и слизистой оболочки вокруг кондиломы используют защитные мази, нейтральные кремы, вазелин, цинковую мазь. Мужчины до полного выздоровления должны использовать презервативы; требуется обследование и лечение сексуальных партнеров. Применение на больших площадях может привести к резорбтивным действиям.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Астеллас Фарма Юроп Б.В. (Astellas Pharma Europe B.V.), Нидерланды

Владелец регистрационного удостоверения: Astellas Pharma Europe B.V., Нидерланды

Формы выпуска: раствор для наружного применения 0.5%, флаконы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N013828/01 от 11.12.2008

Дата переоформления РУ: 24.03.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N013828/01-111208