Аминовен Инфант (Аминокислоты для парентерального питания)

Торговое название: Аминовен Инфант (Aminoven Infant)

Международное название: Аминокислоты для парентерального питания& (Aminoacids for parenteral nutrition)

Фармакологическая группа: питания парентерального средство - аминокислоты

Фармакологическая группа по АТХ: B05BA04. Гидролизаты белков

Фармакологическое действие: восполняющее ОЦК, дезинтоксикационное, метаболическое, парентеральное питание, питательное, плазмозамещающее

Описание:

Аминокислоты для парентерального питания

Фармакодинамика:

Содержит 20 аминокислот (в виде L-изомеров), являющихся субстратом для синтеза белка, и минеральные вещества, необходимые для поддержания водно-электролитного баланса и КОС.

Индивидуальные концентрации аминокислот подобраны таким образом, чтобы повышение концентрации каждой аминокислоты в плазме не превышало нормальные показатели, что обеспечивает поддержание гомеостаза аминокислот в плазме.

Эффект наблюдается через 8 ч после начала применения.

Показания к применению:

Печеночная энцефалопатия (лечение и профилактика).

Частичное или полное парентеральное питание при заболеваниях печени с печеночной энцефалопатией (в т.ч. при угрозе ее развития).

Нарушение аминокислотного баланса при острых и хронических заболеваниях печени.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, нарушение аминокислотного обмена внепеченочной этиологии, ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия,

детский возраст (до 2 лет).

С осторожностью:

Гипонатриемия, повышенная осмолярность плазмы,

беременность (особенно I триместр), период лактации.

Режим дозирования:

В/в (через центральный венозный катетер).

Стандартная доза - 7-10 мл/кг/сут (соответствует 0.7-1 г аминокислот/кг/сут).

максимальная доза - 15 мл/кг/сут (1.5 аминокислот/кг/сут).

Скорость инфузии: парентеральное питание - до 1 мл/кг/ч (25 кап/мин) для пациентов с массой тела 70 кг (около 70 мл/ч).

Лечение печеночной комы: начальная скорость должна быть несколько выше до тех пор, пока не наступит эффект (для пациентов с массой тела 70 кг): в течение первых 2 ч - 50 кап/мин (150 мл/ч), в течение последующих 2 ч - 25 кап/мин (75 мл/ч), начиная с пятого часа - 15 кап/мин (45 мл/ч).

Поддерживающая терапия - 15-25 кап/мин (45-75 мл/ч) до тех пор, пока сохраняется угроза развития печеночной энцефалопатии.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

При превышении рекомендованной скорости введения - озноб, тошнота, рвота.

Передозировка:

Симптомы: нарушение функции почек.

Лечение: введение препарата прекращают и возобновляют позже с меньшей скоростью.

Взаимодействие:

Не рекомендуется смешивать с др. растворами ЛС. В тех случаях, когда это необходимо, рекомендуется определить их совместимость перед применением.

Особые указания:

Быстрое введение может вызывать выведение аминокислот через почки и приводить к нарушению аминокислотного баланса.

Терапия препаратом не заменяет стандартной терапии при печеночной энцефалопатии.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Фрезениус Каби Австрия ГмбХ (Fresenius Kabi Austria GmbH), Австрия

Владелец регистрационного удостоверения: Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия

Формы выпуска: раствор для инфузий 10%, флаконы; раствор для инфузий 6%, флаконы

Состав: L-аланин 5.58/9.3 г, L-аргинин 4.5/7.5 г, N-ацетил-L-тирозин 3.106/5.176 г [экв.L-тирозину 2.52/4.2 г], N-ацетил L-цистеин 0.42/0.7 г [экв.L-цистеину 0.312/0.52 г], L-валин 5.4/9 г, L-гистидин 2.856/4.76 г, глицин 2.49/4.15 г, L-изолейцин 4.8/8 г,L- лейцин 7.8/13 г,L- лизина моноацетат 7.2/12 г [экв.L-лизину 5.11/8.51 г], L-метионин1.872/3.12 г,L- триптофан 1.206/2.01 г, L-фенилаланин 2.25/3.75 г, L-фенилаланин 2.25/3.75 г, L-треонин 2.64/4.4 г, L-пролин 5.826/9.71 г, L-серин 4.602/7.67 г, таурин 0.24/0.4 г, вспомогательные вещества (L-яблочная кислота 1.572/2.62 г, вода для инъекций)

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: П N013844/01 от 19.03.2007

Дата переоформления РУ: 06.12.2007

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N013844/01-191307