Немоцид (Пирантел)

Торговое название: Немоцид (Nemocid)

Международное название: Пирантел& (Pyrantel)

Фармакологическая группа: антигельминтное средство

Фармакологическая группа по АТХ: P02CC01. Пирантел

Фармакодинамика:

Противогельминтный препарат, вызывает нервно-мышечную блокаду чувствительных к нему гельминтов и обеспечивает их изгнание без возбуждения и стимуляции миграции пораженных глистов. В просвете кишечника эффективен против зрелых и незрелых форм чувствительных гельминтов обоего пола. Высокоэффективен против инвазий, вызываемых острицами (Enterobius vermicularis), аскаридами (Ascaris lumbricoides), анкилостомами (Ancylostoma duodenale и Necator americanus), против возбудителей трихоцефалеза (Trichostrongulus colubriformis Trichostrongulus orientalis). Умеренно активен в отношении власоглава (Trichirus frischiura).

Фармакокинетика:

Практически не абсорбируется из ЖКТ. После приема разовой дозы 10 мг/кг концентрация в плазме - 0.005-0.13 мкг/мл в течение 1-3 ч. Метаболизируется частично в печени до N-метил-1.3-пропанедиамина.

Выведение через кишечник - около 93% в неизмененном виде, 7% - почками в неизмененном виде или в виде метаболита.

Показания к применению:

Аскаридоз, энтеробиоз, анкилостомоз, некатороз, трихоцефалез.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, миастения (период лечения).

Режим дозирования:

При аскаридозе и энтеробиозе, при смешанных инвазиях этими гельминтами - внутрь (суспензия или таблетки), однократно, после завтрака из расчета 10 мг/кг.

Взрослым и детям старше 12 лет - 750 мг, при массе тела более 75 кг - 1 г.

Детям от 6 мес до 2 лет - 125 мг, 2-6 лет - 250 мг, 6-12 лет - 500 мг. Во избежание самоинвазии допускается повторение курса через 3 нед после первого приема.

При анкилостомозе, сочетании некатороза с аскаридозом или при др. сочетанных гельминтных поражениях назначают в течение 3 дней по 10 мг/кг/сут или в течение 2 дней - по 20 мг/кг/сут.

При изолированном аскаридозе - 5 мг/кг однократно.

Таблетки перед проглатыванием необходимо разжевать.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита, головная боль, головокружение, сонливость или бессонница, кожная сыпь, крапивница, повышение активности "печеночных" трансаминаз, нарушение слуха, галлюцинации, спутанность сознания, парестезии, гипертермия.

Взаимодействие:

Не следует назначать одновременно с пиперазином (ослабление действия). Повышает концентрацию теофиллина в плазме.

Особые указания:

После приема пирантела слабительное не назначают.

При энтеробиозе следует провести одновременное лечение всех совместно проживающих лиц.

После завершения лечения необходимо провести контрольное исследование кала на наличие яиц гельминтов.

Более эффективен при заражении 12-перстной анкилостомой, чем американской анкилостомой.

При наличии глистной инвазии у одного из членов семьи или у группы лиц, находящихся в близком родстве, рекомендуется провести терапию всем контактным лицам. Тщательная уборка жилых помещений и чистка одежды для уничтожения яиц гельминтов служит профилактикой реинфекции.

С осторожностью. Беременность, период лактации, печеночная недостаточность, детский возраст (до 6 мес).

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Ипка Лабораториз Лимитед (Ipca Laboratories Limited), Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Ipca Laboratories Ltd, Индия

Формы выпуска: суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл, флаконы темного стекла

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014486/01-2002 от 25.11.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-6687-02

Производитель: Ипка Лабораториз Лимитед (Ipca Laboratories Limited), Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Ipca Laboratories Ltd, Индия

Формы выпуска: таблетки 250 мг, стрипы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014486/02 от 17.11.2008

Дата переоформления РУ: 14.09.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-6419-02

Производитель: Ипка Лабораториз Лимитед (Ipca Laboratories Limited), Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Ipca Laboratories Ltd, Индия

Формы выпуска: таблетки 250 мг, стрипы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N014486/02-2002 от 17.11.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-6419-02