Торговое название: Аллергоид пыльцевой овсяницы луговой для лечения (Allergoidum pollinosum ex ambrosiaci pro curatione)
Международное название: Аллергоиды трав пыльцевые& (Allergoids grass pollen)
Фармакологическая группа: МИБП-аллерген
Фармакологическая группа по АТХ: V01AA02. Аллергены пыльцы травы
Фармакодинамика:
Основным действующим началом препарата является протеино-полисахаридный комплекс, экстрагированный из обезжиренной пыльцы овсяницы луговой и подвергнутый мягкой обработке формальдегидом. Такое воздействие приводит к укрупнению белковой молекулы и блокированию части аллергенных детерминант, в результате чего препарат обладает сниженной аллергенностью, но сохраняет способность вызывать высокий терапевтический эффект у пациентов, чувствительных к пыльце овсяницы луговой. Это дает возможность введения больному за более короткий срок более высокой максимально переносимой дозы препарата и значительно увеличить суммарную дозу аллергоида, полученную больным с курсом возрастающих и поддерживающих доз, в сравнении с дозами при иммунотерапии аллергеном.
Показания к применению:
Аллергоид пыльцевой овсяницы луговой применяют для специфической иммунотерапии пациентов, чувствительных к пыльце овсяницы луговой. Показаниями для лечения являются клинические проявления заболевания, анамнез, данные кожного тестирования со специфическим аллергеном.
Противопоказания:
Обострение аллергического заболевания.
Острые интеркуррентные инфекции.
Хронические болезни в стадии декомпенсации.
Беременность.
Туберкулезный процесс любой локализации в период обострения.
Психические заболевания в период обострения.
Коллагенозы.
Злокачественные заболевания.
Режим дозирования:
При проведении специфической иммунотерапии инъекции аллергоида делают подкожно. Другие пути введения аллергоида в лечебных целях могут быть использованы только на основании Методических указаний, утвержденных МЗ РФ.
Побочные действия:
В ряде случаев у высокочувствительных пациентов при специфической гипосенсибилизации аллергоидом могут появляться местные (гиперемия, отек на месте введения) и общие (крапивница, удушье, обострение основного заболевания, анафилактический шок) реакции.
Особые указания:
Транспортирование в условиях, исключающих замораживание, при температуре от 4 до 8‡С.
Срок годности:
Аллергоида - 2 года, разводящей жидкости - 5 лет.
Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте при температуре от 4 до 8‡
Дата актуализации инструкции 01.01.2005
Производитель: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Микроген НПО ФГУП Минздрава России, Россия
Формы выпуска: раствор для подкожного введения 10 тыс.PNU/мл, флаконы; раствор для подкожного введения 10000 PNU/мл, флакон из стекла; раствор для подкожного введения 5 мл/10000 PNU/мл, флаконы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: Р N001535/01 от 09.02.2009
Дата переоформления РУ: 17.05.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N001535/01-090209, Р N001535/01-150813
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.