Торговое название: Дибикор
Международное название: Таурин& (Taurine)
Фармакологическая группа: метаболическое средство
Фармакологическая группа по АТХ: C01EB. Прочие препараты для лечения заболеваний сердца
Состав:
таурин (тауфон) 250 мг и вспомогательные вещества (целлюлоза микрокристаллическая, крахмал картофельный, аэросил, кальция стеарат, желатин медицинский - до получения таблетки массой 0,3 г)
Фармакодинамика:
Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембрано-протекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них.
Дибикор улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени дибикор увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение дибикором при сердечно-сосудистой недостаточности (ССН) ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает артериальное давление у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с ССН. Дибикор уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов кальциевых каналов, повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.
При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема Дибикора снижается уровень сахара в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - уровня холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.
Фармакокинетика:
После однократного приёма 0,5 г дибикора действующее вещество таурин через 15-20 минут определяется в крови, достигая максимума через 1,5-2 часа. Полностью препарат выводится через сутки.
Показания к применению:
Сердечно - сосудистая недостаточность разной этиологии.
Интоксикация, вызванная сердечными гликозидами.
Инсулинзависимый и инсулиннезависимый сахарный диабет.
Противопоказания:
Гиперчувствительность.
Режим дозирования:
При сердечной недостаточности Дибикор принимают внутрь по 0,25-0,5 г 2 раза в день за 20 минут до еды, курс лечения - 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г в сутки или уменьшена до 0,125 г на прием.
При инсулиннезависимом сахарном диабете - по 0,5 г 2 раза в день в качестве монотерапии или в сочетании с другими таблетированными сахароснижающими средствами.
При инсулинзависимом диабете - по 0,5 г 2 раза в день в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев.
Побочные действия:
Аллергические реакции к компонентам препарата.
Передозировка не описана, препарат не токсичен .
Взаимодействие:
Дибикор совместим с любыми препаратами; усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.
Особые указания:
На фоне приёма Дибикора следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам кальциевых каналов. Клинические исследования безопасности и эффективности препарата у детей не проводились.
Срок годности:
3 года. Не использовать позже даты, указанной на упаковке.
Условия хранения:
Список Б. В сухом защищенном от света месте при комнатной температуре. Хранить в недоступном для детей месте.
Дата актуализации инструкции 09.04.2008
Производитель: Технолог СКТБ ФГУП Минобразования России, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Технолог СКТБ ФГУП Минобразования России, Россия
Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные
Данные гос. регистрации: ЛС-002712 от 13.12.2007
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 29.12.2011
Номер фармстатьи: ФСП 42-7866-06
Производитель: Пик-Фарма Лек ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Пик-Фарма ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 10 шт./500 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки, 500 мг (контурная ячейковая упаковка) 10 х 3/6 (пачка картонная)
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-000264 от 16.02.2011
Дата переоформления РУ: 28.09.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛП 000264-070417, ЛП 000264-160211
Производитель: Пик-Фарма Лек ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Пик-фарма ПРО ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 10 шт./250 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: Р N001698/01 от 12.05.2008
Дата переоформления РУ: 25.10.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N001698/01-041013, Р N001698/01-120916
Производитель: Пик-фарма ПРО ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Пик-фарма ПРО ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 10 шт./500 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки, 500 мг (контурная ячейковая упаковка) 10 х 3/6 (пачка картонная)
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: ЛП-000264 от 16.02.2011
Дата переоформления РУ: 28.09.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛП 000264-160211
Производитель: Пик-фарма ПРО ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Пик-фарма ПРО ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 250 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 250 мг, банки темного стекла; таблетки 250 мг, контурная ячейковая упаковка
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: Р N001698/01 от 12.05.2008
Дата переоформления РУ: 25.10.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N001698/01-120508, Р N001698/01-120916
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.