Гистохром (Пентагидроксиэтилнафтохинон)

Торговое название: Гистохром (Histochrom)

Международное название: Пентагидроксиэтилнафтохинон& (Pentahydroxyethylnaphtoquinone)

Фармакологическая группа: антиоксидантное средство

Фармакологическая группа по АТХ: C01. Препараты для лечения заболеваний сердца

Фармакологическое действие: антиоксидантное

Фармакодинамика:

Стабилизирует клеточные мембраны, взаимодействует с активными формами кислорода, свободными радикалами, проявляет свойства хелатора металлов переменной валентности. Снижает количество продуктов перекисного окисления липидов, содержание которых увеличивается при сердечно-сосудистых заболеваниях. Оказывает кардиопротекторное действие у пациентов с успешной тромболитической терапией инфаркта миокарда. Применение препарата приводит к снижению частоты реперфузионных аритмий, в т.ч. жизнеугрожающих (желудочковые экстрасистолы IVa и IVb классов, пароксизмальных желудочковых) и наджелудочковых; не оказывает существенного влияния на AV и внутрижелудочковую проводимость. Замедляет формирование очага некроза в течение первых 2-3 сут.

Улучшает сократительную способность миокарда и уменьшает частоту развития острой ЛЖ недостаточности на протяжении первых суток заболевания у пациентов с инфарктом миокарда в дополнение к коронарному тромболизису.

Показания к применению:

Острый инфаркт миокарда в сочетании с тромболитическими препаратами для устранения вызываемых ими реперфузионных осложнений. Стенокардия.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст.

Режим дозирования:

В/в струйно (в течение не менее 3 мин) и капельно.

В/в струйно: 50-100 мг препарата (5-10 мл 1% раствора) непосредственно перед введением растворяется в 20 мл 0.9% раствора NaCl. При необходимости возможно повторное введение в той же дозе.

Для в/в капельного введения 50-100 мг препарата растворяют в 100 мл 0.9% раствора NaCl.

Побочные действия:

Болезненность по ходу вены (без развития флебита). В первые 2 сут после применения - окрашивание мочи в темно-красный цвет. Аллергические реакции.

Взаимодействие:

Не смешивать раствор с препаратами, содержащими белки, соли Ca2+, Fe.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН), Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, ампулы темного стекла

Состав: пентагидроксиэтилнафтохинон 10 г - 1 л

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: Р N002363/01-2003 от 23.07.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0170-2812-02

Производитель: Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Тихоокеанский институт биоорганической химии Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН), Россия

Формы выпуска: раствор для инъекций 200 мкг/мл, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N002363/02-2003 от 04.07.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0170-2813-02

Производитель: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН), Россия

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного введения 5 мл/10 мг/мл, ампулы светозащитного стекла

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N002363/01 от 23.07.2008

Дата переоформления РУ: 12.08.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002363/01-040411

Производитель: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН), Россия

Формы выпуска: раствор для инъекций 0.2 мг/мл, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N002363/02 от 04.07.2008

Дата переоформления РУ: 26.02.2013

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002363/02-260213