Повидон-йод (Повидон-Йод)

Торговое название: Повидон-йод (Povidone-iodine)

Международное название: Повидон-Йод& (Povidone-Iodide)

Фармакологическая группа: антисептическое средство

Фармакологическое действие: антисептическое, препарат йода

Описание:

Желто-коричневый аморфный порошок без запаха или со слабым специфическим запахом, гигроскопичен, изменяется под действием света. Легко (медленно) растворим в воде и 95% этаноле, практически нерастворим в эфире и хлороформе.

Фармакодинамика:

Йод в форме комплекса поливинилпирролидон йода. Концентрация активного йода - 0.1-1%. Оказывает антисептическое, дезинфицирующее, противогрибковое и антипротозойное действие. Блокирует аминогруппы клеточных белков. Обладает широким спектром противомикробного действия. Активен в отношении бактерий (в т.ч. кишечной палочки, золотистого стафилококка), грибов, вирусов, простейших. Поливинилпирролидон йод относится к йодофорам, которые связывают йод. При контакте с кожей и слизистыми оболочками йод постепенно и равномерно высвобождается, оказывая бактерицидное действие на микроорганизмы. На месте применения остается тонкий окрашенный слой, который сохраняется до тех пор, пока не высвободится все количество йода.

Показания к применению:

Ожоги, ссадины, резаные раны, изъязвления кожи (в т.ч. трофические язвы голени), пролежни, поверхностно-инфицированные дерматозы; профилактика инфицирования раневых поверхностей.

Инфекции носоглотки.

Грибковые поражения половых органов, трихомониаз; бактериальный вагинит.

Обработка кожи пациента до и после проведения операций, биопсии, пункции, взятия крови, инъекции, до- и послеоперационная обработка рук хирурга, медицинского персонала, гигиеническая обработка рук при уходе за инфицированными больными, обработка инструментов и предметов ухода за больными.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, тиреотоксикоз, герпетиформный дерматит Дюринга, аденома щитовидной железы, одновременная терапия радиоактивным йодом;

период новорожденности (особенно у недоношенных детей).

С осторожностью:

ХПН,

беременность (II-III триместры), период лактации.

Режим дозирования:

Наружно, местно.

Для дезинфекции кожных покровов (ванночки, смазывание) применяют 1% раствор. Наносят на поверхность смазыванием, спрей-методом, в виде влажной накладки. При проведении местных ванн и смазывания экспозиция составляет не менее 2 мин. Для обработки рук хирургического персонала 5 мл раствора растирают ладонями до локтя в течение 5 мин (для образования пены можно добавить воды), затем тщательно ополаскивают. Процедуру повторяют дважды.

Инфицированные кожные покровы и слизистые оболочки обрабатывают 10% раствором в течение 1-2 мин, затем раствор тщательно смывают. Наружно: 7.5 и 10% раствором смачивают накладку и обрабатывают поврежденный участок.

Полоскание рта и горла производят неразбавленным или разбавленным (5 мл на 1/2 стакана воды) 1% раствором.

Мыло: для гигиенической обработки участки кожи смачивают теплой водопроводной водой, затем на одну ладонь наносят 5 мл жидкого мыла и равномерно втирают его в кожу в течение 1 мин. При необходимости для образования пены добавляют воду. Затем обработанные поверхности тщательно ополаскивают теплой водой.

Для обработки рук хирурга на ладонь наносят 10 мл мыла и равномерно распределяют по поверхности кожи. Обработку проводят 2.5 мин, затем мыло тщательно смывают и повторяют эту процедуру еще раз, далее кожу тщательно ополаскивают стерильной водой и высушивают стерильным материалом.

Мазь: для лечения ожогов и ран мазь наносят тонким слоем на пораженную поверхность кожи несколько раз в сутки.

Суппозитории - глубоко интравагинально. При подострых и хронических вагинитах - перед сном, в течение 14 дней по 1 суппозиторию (независимо от фазы менструального цикла). При острых вагинитах - по 1 суппозиторию 2 раза в день в течение 7 дней.

Побочные действия:

Зуд, гиперемия на местах аппликации, аллергические реакции.

Взаимодействие:

Фармацевтически несовместим с дезинфицирующими ЛС, содержащими Hg; окислителями, солями щелочей и веществами с кислой реакцией. В присутствии крови бактерицидное действие может уменьшиться.

Особые указания:

Избегать попадания в глаза.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Зорка Фарма (Zorka Pharma), Югославия

Владелец регистрационного удостоверения: Zorka Pharma, Югославия

Формы выпуска: раствор для наружного применения 10%, канистры полиэтиленовые; раствор для наружного применения 10%, контейнеры пластиковые; раствор для наружного применения 10%, флакон-капельницы темного стекла; раствор для наружного применения 10%, флаконы пластиковые; раствор для наружного применения 10%, флаконы полиэтиленовые; раствор для наружного применения 10%, флаконы темного стекла с крышкой-помазком

Принадлежит к ЖНВЛП

Льготный: программа ОНЛП

Данные гос. регистрации: П N015048/04 от 13.10.2003

Дата переоформления РУ: 08.12.2015

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 13.10.2008

Номер фармстатьи: НД 42-5584-02

Производитель: Хемофарм А.Д. (Hemofarm A.D.), Сербия

Владелец регистрационного удостоверения: Hemofarm A.D., Сербия

Формы выпуска: раствор для наружного применения 10 %, канистра; раствор для наружного применения 10 %, флакон

Принадлежит к ЖНВЛП

Льготный: программа ОНЛП

Данные гос. регистрации: П N015048/04 от 27.12.2010

Дата переоформления РУ: 08.12.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N015048/04-271210

Производитель: Хемофарм Д.О.О. Шабац, Сербия

Владелец регистрационного удостоверения: Hemofarm A.D., Сербия

Формы выпуска: раствор для наружного применения 10 %, канистра; раствор для наружного применения 10 %, флакон

Принадлежит к ЖНВЛП

Льготный: программа ОНЛП

Данные гос. регистрации: П N015048/04 от 27.12.2010

Дата переоформления РУ: 08.12.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П №015048/04-271210

Производитель: Хемофарм Д.О.О. (Hemofarm D.O.O.), Сербия

Владелец регистрационного удостоверения: Hemofarm A.D., Сербия

Формы выпуска: суппозитории вагинальные 200 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: повидон-йод 200 мг

Условия отпуска: без рецепта

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: П N015048/01 от 07.04.2010

Дата переоформления РУ: 14.05.2010

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N015048/01-070410