Аллокин-альфа (Гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил-глицил-глутаминил-гистидил-глицил-валил-гистидил-глицин)

Торговое название: Аллокин-альфа (Allokin-alfa)

Международное название: Гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил-глицил-глутаминил-гистидил-глицил-валил-гистидил-глицин& (Hystidyl-glycyl-valyl-seryl-glycyl-hystidyl-glycyl-glutaminyl-hystidyl-glycyl-valyl-hystidyl-glycine)

Фармакологическая группа: противовирусное средство

Фармакологическая группа по АТХ: J05AX. Противовирусные препараты прочие

Показания к применению:

Хронический генитальный герпес

Противопоказания:

Индивидуальная непереносимость. В связи с недостаточной изученностью действия на больных данных категорий препарат в настоящее время не рекомендуется применять в период беременности, лактации, а также в детском возрасте.

Режим дозирования:

Лечение рекомендуется начинать при появлении первых признаков заболевания. Препарат вводят подкожно в объеме 1 мл. Дозы устанавливают индивидуально, с учетом тяжести заболевания. При тяжелом течении заболевания, частых рецидивах рекомендуется назначение трех инъекций по 1 или 10 мг с интервалом в один день, в следующий рецидив - 1-3 инъекции по 1 мг, в последующий рецидив - 1-3 инъекции по 0,1 мг. Если тяжесть заболевания квалифицируется как легкая или умеренная, рекомендуется назначение 3 инъекций с интервалом в один день по 1 мг, в следующий рецидив - 1-3 инъекции по 0,1 мг.

Побочные действия:

В ходе клинических испытаний у отдельных пациентов применение Аллокина-альфа сопровождалось кратковременной слабостью, головокружением, образованием новых элементов сыпи. Причинная связь этих явлений с применением препарата не выявлена. В случае появления новых высыпаний в период лечения рекомендуется дополнить лечение курсом ацикловира.

Взаимодействие:

Аллокин-альфа может назначаться в комбинации с ацикловиром и его аналогами. Вероятность несовместимости с другими препаратами незначительна, однако к одновременному применению Аллокина-альфа и иммуномодуляторов следует подходить с осторожностью. До настоящего времени случаев передозировки препарата установлено не было.

Условия хранения:

По рецепту врача.

Дата актуализации инструкции 01.01.2005

Производитель: ГНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Аллоферон ООО, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.1 мг, флаконы; лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.1 мг, ампулы; лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1 мг, ампулы; лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1 мг, флаконы; лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 10 мг, ампулы; лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 10 мг, флаконы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N002829/01 от 16.01.2009

Дата переоформления РУ: 18.03.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002829/01-210610

Производитель: Российский кардиологический научно-производственный комплекс Министерства здравоохранения Российской Федерации ФГБУ, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Аллоферон ООО, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 1 мг, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N002829/01 от 16.01.2009

Дата переоформления РУ: 18.03.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002829/01-210610