Сагенит (Мезодиэтилэтилендибензолсульфонат)

Торговое название: Сагенит (Sagenit)

Международное название: Мезодиэтилэтилендибензолсульфонат& (Mesodiethylethylendibenzosulfonate)

Фармакологическая группа: противоклимактерическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: G02CX. Препараты для лечения гинекологических заболеваний другие

Фармакологическое действие: кровоток плацентарный увеличивающее, противоклимактерическое, снижающее гонадотропную функцию гипофиза, стимулирующее родовую деятельность, утеротонизирующее

Фармакодинамика:

Утеротонизирующее средство, тормозит гонадотропную функцию надпочечников. Повышает плацентарный кровоток. Эстрогенного действия не оказывает, но участвует в реализации положительной и отрицательной обратной связи в гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системе, влияет на гонадотропную функцию гипофиза и гипоталамический центр.

Усиливает сокращение матки, повышает концентрацию в крови бета-липопротеинов, чувствительность к действию инсулина, улучшает утилизацию глюкозы.

Показания к применению:

ТАБЛЕТКИ

Климактерический синдром (проявляющийся приливами, повышенным потоотделением, нарушениями сна, раздражительностью, депрессией, забывчивостью, дегенеративными изменениями кожи и слизистых оболочек - ломкость ногтей, истончение кожи, образование морщин, сухость слизистых оболочек мочеполовых путей).

РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Слабость родовой деятельности, переношенная беременность, внутриутробная асфиксия плода.

Противопоказания:

ТАБЛЕТКИ

Гиперчувствительность, метроррагия.

РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

Гиперчувствительность, отслоение плаценты, метроррагия.

Режим дозирования:

ТАБЛЕТКИ

Внутрь, независимо от времени приема пищи, при климактерических расстройствах у женщин - по 0.05-0.1 г.

Длительность лечения - 30-40 дней.

РАСТВОР ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ

П/к, в/м, в/в, в/в капельно.

При слабости родовой деятельности - по 2 мл 1% раствора (в случае необходимости быстрого эффекта вводят в/в).

При признаках угрожающей или начавшейся внутриутробной асфиксии плода роженице - в/в (капельно, в 0.9% растворе NaCl) 2-4 мл 1% раствора (лучше в 20-40 мл 20% раствора декстрозы). Инъекции можно повторять через 0.5-1 ч (не более 5 раз).

Для профилактики внутриутробной угрожающей асфиксии плода - в/м или в/в, по 1-2 мл 1% раствора ежедневно, в течение 10 дней, и в последнюю неделю беременности - по 3-4 мл 1% раствора.

Побочные действия:

Тошнота, рвота, головокружение, сыпь, отек век;

при длительном применении - метроррагия, холестатическая желтуха.

Передозировка. Симптомы: метроррагия, геморрагический шок. Лечение: отмена препарата, гемотрансфузия, парентеральное введение кровезаменителей.

Взаимодействие:

Усиливает действие диуретических, антиаритмических, гипотензивных ЛС, антикоагулянтов.

Ослабляет эффекты мужских половых гормонов.

Усиливает эффект окситоцина.

Фолиевая кислота и препараты щитовидной железы повышают эффективность.

Особые указания:

С осторожностью применяют при:

Печеночной и/или почечной недостаточности, гиперлипопротеинемии.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Нижфарм АО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Нижфарм АО, Россия

Формы выпуска: капсулы 100 мг, упаковки ячейковые контурные

Состав: мезодиэтилэтилендибензолсульфоната дикалия дигидрат 100 мг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛСР-000761/10 от 05.02.2010

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-000761/10-050210

Производитель: Макиз-Фарма ЗАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Нижфарм АО, Россия

Формы выпуска: таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные; таблетки 10 шт./100 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N002222/01 от 18.11.2008

Дата переоформления РУ: 28.04.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002222/01-181108

Производитель: Нижфарм АО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Нижфарм АО, Россия

Формы выпуска: таблетки 100 мг, упаковки ячейковые контурные

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: Р N002222/01 от 18.11.2008

Дата переоформления РУ: 28.04.2014

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N002222/01-280414