Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот (Растворы для перитонеального диализа)

Торговое название: Нутринил ПД4 с 1.1% содержанием аминокислот (Nutrineal PD4 with 1.1% amino acids)

Международное название: Растворы для перитонеального диализа& (Peritoneal dialysis solutions)

Фармакологическая группа: раствор для перитонеального диализа

Фармакологическая группа по АТХ: B05DB. Гипертонические растворы

Фармакодинамика:

Проведение 1-й процедуры диализа с препаратом обеспечивает до 25% суточной потребности организма в белке. За 4-6 часовой период нахождения раствора в брюшной полости (1 процедура обмена - 2 л) в организм поступает около 18 г аминокислот, что для пациента с массой тела 60 кг составляет приблизительно 25% от рекомендуемой величины суточного потребления белка (1.2 г/кг/сут), т.е. 0.3 г/кг/сут. Аминокислоты, входящие в состав препарата участвуют в поддержании азотистого баланса организма, оказывают анаболический эффект. Препарат положительно влияет на концентрацию сывороточного альбумина даже после окончания лечения; особенно показан пациентам, которые не получают рекомендованную норму суточного потребления белка.

Показания к применению:

Перитонеальный диализ у пациентов с синдромом недостаточности питания (концентрация альбумина в сыворотке крови менее 35 г/л)

Противопоказания:

Недавнее хирургическое вмешательство на брюшной полости, заболевания ЖКТ, повышение мочевины крови более 38 ммоль/л (2.4 г/л).

Режим дозирования:

Интраперитонеально. Раствор подогревают до температуры тела. Режим диализа, частота, время нахождения раствора в брюшной полости, длительность лечения подбираются индивидуально в соответствии с клиническим состоянием больного. Необходиомсть повторного лечения оценивают через 3 мес при отсутствии клинического или биохимического улучшения состояния пациента.

Рекомендованная суточная норма потребления белка - 1.2-1.3 г/кг для взрослых и 3 г/кг - для детей. При определенных катаболических процессах возможно введение больших количеств.

2 л раствора, содержащий 1.1% аминокислот обеспечивает введение 22 г аминокислот, что эквивалентно 0.3 г/кг/сут для взрослого пациента с массой тела 70 кг.

Побочные действия:

Связанные с процедурой перитонеального диализа: перитонеальная инфекция, нарушение водно-элетролитного баланса, метаболический ацидоз, гиперазотемия.

Взаимодействие:

Необходим контроль концентрации К+ у пациентов, получающих одновременно сердечные гликозиды.

У пациентов с сахарным диабетом необходимо контролировать дозу инсулина или пероральных гипогликемических ЛС.

Особые указания:

При проведении процедуры диализа необходимо соблюдать правила асептики.

Перед применением необходимо проконтролировать прозрачность раствора.

Раствор необходимо использовать в течение нескольких часов после снятия наружного пакета.

В период лечения необходимо контролировать водно-электролитный баланс.

В случае развития диализного перитонита назначают соответствующее лечение.

С осторожностью

Неконтролируемый ацидоз, тяжелая печеночная недостаточность, гипераммониемия, гиперчувствительность к одной или нескольким аминокислотам, входящим в состав препарата, беременность, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Дата актуализации инструкции 31.03.2008

Производитель: Бакстер Хэлскэа Корп (Baxter Healthcare Corp), Ирландия

Владелец регистрационного удостоверения: Baxter Healthcare Corp, Ирландия

Формы выпуска: раствор для перитонеального диализа, контейнеры пластиковые из ПВХ "Виафлекс"; раствор для перитонеального диализа, контейнеры пластиковые из ПВХ "Виафлексг" соединенные с Y-образной трубкой и пустым дренажным контейнером - система "Твин Бэг"

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Данные гос. регистрации: П N015323/01 от 15.12.2008

Дата переоформления РУ: 11.09.2012

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N015323/01-110912