Экстранил (Икодекстрин)

Торговое название: Экстранил (Extraneal)

Международное название: Икодекстрин& (Icodextrin)

Фармакологическая группа: раствор для перитонеального диализа

Фармакологическая группа по АТХ: B05D. Препараты для перитонеального диализа

Фармакодинамика:

Раствор для перитонеального диализа на основе полимера, производного крахмала, действует как осмотический агент. 7.5% раствор является приблизительно изоосмолярным плазме, но позволяет осуществлять ультрафильтрацию до 12 ч при постоянном амбулаторном перитонеальном диализе. Уменьшение количества калорий сравнимо с гиперосмолярными растворами декстрозы. Объем ультрафильтрата сравним с получаемым при использовании 3.86% раствора декстрозы. Концентрация глюкозы и содержание инсулина в крови не изменяются.

Показания к применению:

Для замены раствора декстрозы во время одной из процедур постоянного амбулаторного перитонеального диализа или автоматизированного перитонеального диализа при ХПН, осложненной нарушением фильтрационной функции почек.

Противопоказания:

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. полимерам на основе крахмала), непереносимость мальтозы, изомальтозы, недавно перенесенное оперативное вмешательство на органах брюшной полости, заболевания, которые могут привести к нарушению целостности брюшной стенки или перфорации кишечника. Беременность, период лактации, возраст до 18 лет.

С осторожностью:

Дыхательная недостаточность, гипокалиемия, нарушение пищеварения.

Режим дозирования:

Интраперитонеально 1 раз в сутки во время наиболее длительного промежутка между процедурами диализа. Объем вводимого раствора определяется росто-весовыми показателями пациента и составляет обычно 2 л, у пациентов с большим показателем - 2.5 л. В случае ощущения распирания в брюшной полости объем раствора сокращают до 1.5 л.

Процедура выведения использованного раствора и введения нового выполняется в течение 10-20 мин; скорость выведения/введения должна не создавать дискомфорта для пациента. Время нахождения раствора в брюшной полости при постоянном амбулаторном перитонеальном диализе - 6-12 ч, при автоматизированном перитонеальном диализе - 14-16 ч.

Побочные действия:

Абдоминальная боль, инфекции выходного отверстия, перитонит, непроходимость катетера, электролитные нарушения, повышение или снижение АД, мышечные судороги, снижение аппетита, запор, повышенная утомляемость, нарушение зрения, отеки, одышка.

Побочные эффекты могут быть обусловлены как самим раствором, так и проводимой процедурой.

Особые указания:

Помутнение выводимого раствора или наличие нитей фибрина в нем, могут свидетельствовать о развитии инфекции.

В процессе проведения процедуры необходимо соблюдать правила асептики, а также контролировать показатели гидратации пациента, биохимические и гематологические показатели, осмолярность плазмы.

Применение препарата может потребовать коррекции дозы инсулина у пациентов с сахарным диабетом. Определение концентрации глюкозы в крови следует проводить методом, специфическим для глюкозы, чтобы исключить влияние мальтозы.

При проведении перитонеального диализа возможны потеря белка, аминокислот, водорастворимых витаминов, что требует их восполнения.

Раствор (не снимая внешнюю оболочку с мешка) перед использованием следует нагреть до 37 град.С с помощью сухого тепла (лучше всего - на специальной нагревательной пластине).

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Бакстер Хэлскэа Корп (Baxter Healthcare Corp), Ирландия

Владелец регистрационного удостоверения: Baxter Healthcare Corp, Ирландия

Формы выпуска: раствор для перитонеального диализа 7.5%, контейнеры пластиковые; раствор для перитонеального диализа 7.5%, контейнеры пластиковые из ПВХ "Виафлекс"; раствор для перитонеального диализа 7.5%, контейнеры пластиковые из ПВХ "Виафлексг" соединенные с Y-образной трубкой и пустым дренажным контейнером - система "Твин Бэг"

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: П N015395/01 от 11.12.2008

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-12695-02