Торговое название: Быструмгель (Bystrumgel)
Международное название: Кетопрофен& (Ketoprofen)
Фармакологическая группа: НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат)
Фармакологическая группа по АТХ: M02AA10. Кетопрофен
Фармакологическое действие: анальгезирующее, антиагрегантное, жаропонижающее, противовоспалительное
Состав:
1 г геля содержит:
кетопрофен 25 мг
Вспомогательные вещества: этанол (спирт этиловый) ректификованный, нипагин, карбомер, трометамол, масло лавандовое, масло неролиевое, вода очищенная.
Описание:
Гель для наружного применения 2.5% бесцветный, почти прозрачный, со специфическим запахом; допускается наличие опалесценции.
Фармакодинамика:
НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное действие.
Ингибируя ЦОГ-1 и ЦОГ-2, угнетает синтез простагландинов. Обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны. Снижает выделение цитокинов, тормозит активность нейтрофилов.
При суставном синдроме ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.
Фармакокинетика:
Всасывание
При наружном применении геля происходит чрезвычайно медленное трансдермальное всасывание кетопрофена, что обеспечивает поддержание его концентрации в воспаленных тканях в пределах терапевтического уровня в течение длительного времени. Абсорбция в системный кровоток незначительна. Практически не кумулирует. Биодоступность геля около 5%.
Распределение
Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительную ткань.
Показания к применению:
Острые и хронические воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит, артроз, остеохондроз); травмы опорно-двигательного аппарата (в т.ч.
Воспалительные или травматические поражения суставов, сухожилий, связок и мышц:
артрит, периартрит;
тендинит, тендосиновит;
бурсит;
ушибы, повреждения связок, вывихи, повреждения мениска колена;
кривошея;
люмбаго.
Флебит, перифлебит.
Противопоказания:
дерматозы;
экзема;
инфицированные ссадины и раны;
беременность;
период лактации;
детский возраст;
повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам препарата.
Режим дозирования:
Препарат наносят на кожу болезненного участка 2, выдавливая из около 3-5 см геля или больше (в зависимости от площади болезненного участка), распределяют равномерным тонким слоем и осторожно втирают до полного всасывания.
С целью повышения эффективности терапии возможно применение геля под сухую окклюзионную повязку.
Побочные действия:
В единичных случаях: аллергические реакции, которые требуют отмены препарата, фотосенсибилизация.
Передозировка:
Случаев передозировки при применении препарата Быструмгель не описано.
Взаимодействие:
В настоящее время случаев лекарственного взаимодействия препарата Быструмгель с другими лекарственными препаратами не выявлено.
Особые указания:
Не рекомендуется наносить гель на открытые раны или поврежденные участки кожи.
Нельзя допускать попадания геля на слизистые оболочки и в глаза.
Применение препарата БЫСТРУМГЕЛЬ при беременности и кормлении грудью
Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Срок годности:
2 года.
Условия хранения:
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25 град. С.
Дата актуализации инструкции 13.11.2013
Производитель: Акрихин ХФК ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Акрихин ХФК ОАО, Россия
Формы выпуска: гель для наружного применения 2.5%, тубы алюминиевые; гель для наружного применения 2.5%, тубы
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: Р N002919/01 от 29.09.2008
Дата переоформления РУ: 05.09.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N002919/01-150210
Производитель: Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), Россия
Формы выпуска: гель для наружного применения 2.5%, тубы
Условия отпуска: без рецепта
Данные гос. регистрации: Р N002919/01 от 29.09.2008
Дата переоформления РУ: 05.09.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: Р N002919/01-150210
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.