Бестим (Гамма-Глутамил-Триптофан)

Торговое название: Бестим (Bestim)

Международное название: Гамма-Глутамил-Триптофан& (Gamma-Glutamine-Tryptophane)

Фармакологическая группа: иммуностимулирующее средство

Фармакодинамика:

Синтетический пептидный препарат, состоящий из D-аминокислотных остатков глутаминовой кислоты и триптофана. Оказывает иммунодепрессивное действие, подавляет реакции гуморального и клеточного иммунитета, при выраженных аутоиммунных процессах снижает абсолютное содержание лимфоцитов периферической крови, вызывая при этом пропорциональное снижение как хелперов, так и супрессоров, но сохраняет число стволовых клеток периферической крови.

Сокращает сроки восстановления популяций коммитированных (КОЕ-C8) и полипотентных (КОЕ-C12) предшественников гемопоэза после воздействия цитостатиков.

Нетоксичен и не обладает мутагенными и тератогенными свойствами.

Показания к применению:

Состояния, протекающие с гипериммунными реакциями: аутоиммунные одно-, двух- и трехростковые цитопении (в т.ч. первичные и вторичные), гипопластические анемии.

Терапия цитостатическими и химиотерапевтическими ЛС (для сохранения стволовых клеток и предотвращения гранулоцитопении).

Системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. ревматоидный артрит), псориаз.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, неконтролируемая артериальная гипертензия, инфекционные заболевания в острой фазе

беременность

С осторожностью:

- хронические и латентные формы инфекционных заболеваний

- период лактации

Режим дозирования:

В/м, по 1-2 мл 0.1% раствора ежедневно в течение 7 дней; при необходимости курс повторяют с интервалом в 7 дней.

Интраназально вводят 1 раз в сутки по 1 мл 0.1% раствора в течение 7 дней с последующими недельными перерывами между курсами.

Побочные действия:

Аллергические реакции, возможно преходящее снижение числа лейкоцитов (восстанавливается при продолжении лечения).

Особые указания:

Применять только под контролем врача, имеющего опыт иммунодепрессивной терапии.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 15.01.2016

Производитель: ГНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: ГНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП, Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.1 мг, ампулы

Данные гос. регистрации: Р N003335/03 от 03.08.2010

Дата переоформления РУ: 16.12.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0138-1404-06

Производитель: ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА России ФГУП (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА России ФГУП (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 100 мкг, ампулы

Данные гос. регистрации: Р N003335/03 от 03.08.2010

Дата переоформления РУ: 16.12.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N003335/03-030810

Производитель: ГНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: ГНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП, Россия

Формы выпуска: образец стандартный-порошок, ампулы

Данные гос. регистрации: Р N003335/02 от 29.12.2006

Состояние регистрационного удостоверения: дата аннулирования 28.08.2009

Номер фармстатьи: ФС(т) 42-0065-06

Производитель: ГНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: ГНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП, Россия

Формы выпуска: раствор для внутримышечного введения 1 мл/100 мкг/мл, ампулы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛП-000670 от 28.09.2011

Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 28.09.2016

Номер фармстатьи: ЛП 000670-280911

Производитель: ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА России ФГУП (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА России ФГУП (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, банки темного стекла

Данные гос. регистрации: Р N003335/01 от 06.05.2010

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: Р N003335/01-060510