Луверис (Лутропин альфа)

Торговое название: Луверис (Luveris)

Международное название: Лутропин альфа& (Lutropin alfa)

Фармакологическая группа: фолликулостимулирующее средство

Фармакологическая группа по АТХ: G03GA07. Лутропин альфа

Фармакодинамика:

Рекомбинантный ЛГ, оказывает гонадотропное действие: стимулирует овуляцию у женщин с подавленной эндогенной секрецией гонадотропина, стимулирует рост и созревание фолликулов яичника, восполняет дефицит ЛГ. Применение в середине цикла способствует образованию желтого тела и овуляции, в период после овуляции - поддерживает функционирование желтого тела.

Фармакокинетика:

Биодоступность при п/к введении - 60%, быстро распределяется по органам и тканям. Фармакокинетические параметры имеют линейный характер, при многократном введении не изменяются.

Выводится почками, менее 5% в неизмененном виде. T1/2 - 12 часов. Не кумулирует.

Показания к применению:

Бесплодие у женщин, обусловленное гипоталамо-гипофизарными нарушениями (снижение концентрации ЛГ и ФСГ).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, гипоталамо-гипофизарные опухоли, гиперпролактинемия, декомпенсированная патология щитовидной железы и надпочечников, персистирующее увеличение яичников, киста яичников (не обусловленные наличием синдрома поликистозных яичников), синдром поликистозных яичников, аномалии развития половых органов (несовместимые с нормальным течением беременности), фибромиома матки, маточные кровотечения неясной этиологии, эстрогенозависимые опухоли (рак яичников, рак матки, рак молочной железы), первичная недостаточность яичников, беременность, период лактации.

Режим дозирования:

П/к, раствор готовится непосредственно перед инъекцией с использованием прилагаемого растворителя. Каждый флакон предназначен для однократного использования. Вводят ежедневно в течение 3 нед (в ряде случаев до 5 нед) совместно с инъекциями ФСГ.

Начальные дозы - 75 ME лутропина альфа (1 флакон) и 75 ME или 150 ME ФСГ. В зависимости от изменений состояния возможно повышение дозы ФСГ на 37.5-75 ME каждые 7-14 дней.

При достижении желаемого результата через 24-48 ч после последней инъекции лутропина альфа и ФСГ проводится однократная инъекция человеческого ХГ в дозе 5-10 тыс.ME. В день инъекции ХГ и на следующий день пациентке рекомендуется иметь коитус. В качестве альтернативы могут быть использованы вспомогательные методы репродукции.

При возникновении эффекта гиперстимуляции нужно прекратить лечение и приостановить введение ХГ. Лечение можно возобновить в течение следующего цикла с использованием более низкой дозы ФСГ, чем во время предыдущего цикла.

Побочные действия:

Часто: головная боль; боли в животе, в молочных железах; тошнота, рвота, сонливость, киста яичников;

редко - синдром гиперстимуляции яичников (боли внизу живота, тошнота, рвота, снижение массы тела), тромбоз вен, перекрут кисты яичника и кровотечения в брюшную полость, внематочная беременность (у женщин, имеющих в анамнезе заболевания фаллопиевых труб);

в месте введения - боль, покраснение, зуд, припухлость и кровоподтеки.

Передозировка:

Симптомы: возможно развитие синдрома гиперстимуляции яичников.

Взаимодействие:

Фармацевтически не совместим с др. ЛС, за исключением фоллитропина альфа.

Особые указания:

Перед началом лечения необходимо проверить фертильность у пациентки и ее партнера. Концентрация ЛГ в крови считается низкой, если концентрация эндогенного гормона в сыворотке крови ниже 1.2 МЕ/л.

При назначении ХГ возрастает вероятность возникновения синдрома гиперстимуляции яичников, поэтому при возникновении чрезмерной эстрогенной реакции ХГ не назначают, пациенткам рекомендуют воздерживаться от коитуса или использовать барьерные методы контрацепции на протяжении не менее 4 сут. При тщательном подборе дозы и схемы введения синдром гиперстимуляции яичников возникает редко.

Перед началом курса лечения и во время него необходимо наблюдение за ответной реакцией со стороны яичников при помощи УЗИ и анализов крови. У больных, проходящих лечение, возрастает частота многоплодных беременностей (главным образом двойни) и родов.

При пропуске введения очередной дозы препарата нельзя вводить двойную дозу.

Не использовать флакон при изменении цвета порошка или повреждении флакона. Препарат должен использоваться сразу после растворения. Не следует вводить раствор, если он непрозрачен или содержит твердые частицы.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Мерк Сероно С.п.А. (Merck Serono S.p.A.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Merck Serono S.p.A., Италия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 75 ME, флакон

Данные гос. регистрации: П N015642/01 от 15.05.2009

Дата переоформления РУ: 22.09.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N015642/01-220911