Назол Бэби (Фенилэфрин)

Торговое название: Назол Бэби (Nazol Baby)

Международное название: Фенилэфрин& (Phenylephrine)

Фармакологическая группа: противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик

Фармакологическая группа по АТХ: R01AA04. Фенилэфрин

Фармакодинамика:

Фенилэфрина -рецепторов &-гидрохлорид оказывает сосудосуживающее действие за счет стимуляции в слизистых оболочках дыхательных путей. Обладает антиконгестивным действием: уменьшает отек и гиперемию слизистой оболочки носа, выраженность экссудативных проявлений, восстанавливает свободное дыхание; понижает давление в параназальных полостях и в среднем ухе. Входящие в состав препарата гликоли смягчают раздраженную слизистую оболочку носа, предохраняя ее от подсушивания.

Показания к применению:

Острый ринит при простудных заболеваниях, синуситы (гайморит, этмоидит, фронтит), как вспомогательное средство в лечении острого отита и евстахиита, для устранения симптомов при аллергическом рините.

Противопоказания:

Повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата; тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы, высокое кровяное давление, заболевания щитовидной железы, сахарный диабет.

Режим дозирования:

Дети до 2 лет: по 1-2 капле в каждую ноздрю, не чаще, чем через каждые 4 часа.

Дети от 2 до 6 лет: по 2-3 капли в каждую ноздрю, не чаще, чем через каждые 4 часа.

Закапывать: слегка сжать флакон, держа его вверх дном. Использовать только в рекомендованных количествах под наблюдением взрослых. После использования насухо вытрите пипетку на флаконе.

Взаимодействие:

Не принимать одновременно с другими сосудосуживающими препаратами и ингибиторами МАО.

Особые указания:

Продолжительность лечения составляет не более 3 дней. Если симптомы сохраняются, обратитесь к врачу.

Детям до 1 года использовать строго по назначению врача.

Дата актуализации инструкции 12.12.2007

Производитель: Институт де Ангели С.р.Л. (Instituto de Angeli S.r.L.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Байер ЗАО, Россия

Формы выпуска: капли назальные 0.125%, флакон-капельницы полиэтиленовые; капли назальные 0.125%, флаконы

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N016016/01 от 18.09.2009

Дата переоформления РУ: 18.05.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N016016/01-300713

Производитель: Сагмел Инк (Sagmel Inc), США

Владелец регистрационного удостоверения: Sagmel Inc, США

Формы выпуска: капли назальные 0.125%, флакон-капельницы пластиковые; капли назальные 0.125%, флакон-капельницы полиэтиленовые

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: П N016016/01 от 18.09.2009

Дата переоформления РУ: 18.05.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-12967-03