Бенокси (Оксибупрокаин)

Торговое название: Бенокси (Benoxi)

Международное название: Оксибупрокаин& (Oxybuprocaine)

Фармакологическая группа: местноанестезирующее средство

Фармакологическая группа по АТХ: S01HA02. Оксибупрокаин

Фармакологическое действие: местноанестезирующее

Фармакодинамика:

Местный анестетик; блокирует нервные окончания. Хорошо проникает в ткани при местном назначении. По сравнению с тетракаином и др. местными анестетиками оказывает меньшее раздражающее действие на конъюнктиву и роговицу.

Поверхностная анестезия конъюнктивы и роговицы наступает через 30 с и сохраняется 15 мин.

Показания к применению:

Местная анестезия в офтальмологии: измерение внутриглазного давления (тонометрия); гониоскопия; диагностический соскоб конъюнктивы; извлечение инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы; кратковременные хирургические вмешательства на роговице и конъюнктиве.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Режим дозирования:

Местно, закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 кап. Длительную анестезию (до 1 ч) обеспечивает 3-кратное закапывание с интервалом в 4-5 мин.

Побочные действия:

Кратковременное ощущение покалывания, жжение и гиперемия конъюнктивы; аллергические реакции; кератит (редко).

Особые указания:

Применять только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не использовать для инъекций.

Продолжительное, многократное и длительное применение (как и др. местных анестетиков) может привести к стабильному помутнению роговицы.

Не предназначен для длительной терапии в комплексном лечении заболеваний глаз.

Во время анестезии необходимо защитить глаз от раздражающих химических воздействий, инородных тел и трения.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Унимед Фарма с.р.о. (Unimed Pharma s.r.o.), Словацкая Республика

Владелец регистрационного удостоверения: Unimed Pharma s.r.o., Словацкая Республика

Формы выпуска: капли глазные 4 мг/мл, флакон-капельница пластиковый; капли глазные 4 мг/мл, флакон-капельницы

Состав: оксибупрокаин гидрохлорид 40 мг, вспомогательные вещества (борная кислота 200 мг,вода,хлоргексидина диацетат 1 мг) - 10 мл

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: П N016007/01 от 02.12.2009

Дата переоформления РУ: 21.10.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: П N016007/01-211011