Опатанол (Олопатадин)

Торговое название: Опатанол (Opatanol)

Международное название: Олопатадин& (Olopatadine)

Фармакологическая группа: противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Фармакологическая группа по АТХ: S01GX09. Олопатадин

Фармакодинамика:

Селективный ингибитор Н1-гистаминовых рецепторов, ингибирует также высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток. Оказывает выраженное противоаллергическое действие.

Не оказывает эффекта на альфа-адренергические, дофаминовые, мускариновые типа 1 и 2, а также серотониновые рецепторы.

Фармакокинетика:

При местном применении системная абсорбция низкая. TCmax - 2 ч, Cmax - 0.5-1.3 нг/мл. Т 1/2 - 3 ч. Выводится преимущественно почками (60-70% - в неизмененном виде).

Показания к применению:

Аллергический конъюнктивит.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

С осторожностью:

Беременность, период лактации, детский возраст до 3 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Режим дозирования:

Местно, закапывают по 1 кап в конъюнктивальный мешок пораженного глаза 2 раза в день.

Перед применением встряхнуть флакон.

Побочные действия:

Менее 5%: нечеткость зрительного восприятия, жжение и боль в глазах, сухость слизистой оболочки глаз, ощущение инородного тела в глазу, гиперемия конъюнктивы, аллергические реакции, кератит, отекь век.

В 0.1-1% случаев: слабость, головная боль, головокружение, тошнота, фарингит, ринит, синусит, изменение вкуса.

Передозировка:

Лечение: при попадании в глаза избыточного количества препарата рекомендуется промыть глаза теплой водой.

Взаимодействие:

Может применяться в комбинации с др. местными офтальмологическими препаратами; в этом случае интервал между их применением должен составлять не менее 5 мин.

Особые указания:

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности и в период лактации нет. Применение препарата при беременности, в период лактации возможно в случае, когда ожидаемый лечебный эффект превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Достаточного опыта по применению препарата у детей до 3 лет нет; препарат может использоваться в педиатрии у детей от 3 лет и старше в дозах, рекомендованных для взрослых.

Содержит консервант бензалкония хлорид, который может абсорбироваться контактными линзами. Перед закапыванием препарата линзы следует снять и установить обратно не ранее, чем через 20 мин после закапывания препарата.

Не следует прикасаться кончиком пипетки к какой-либо поверхности воизбежание загрязнения раствора.

Не рекомендуется управлять автомобилем и заниматься др. видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции сразу после закапывания (возможно развитие нечеткости зрительного восприятия).

Дата актуализации инструкции 15.11.2005

Производитель: Алкон-Куврер Н.В. С.А. (Alcon-Couvreur N.V. S.A.), Бельгия

Владелец регистрационного удостоверения: Алкон Фармацевтика ООО, Россия

Формы выпуска: капли глазные 0.1%, флакон-капельницы "Дроп-Тейнер" из полиэтилена низкой плотности; капли глазные 0.1%, флакон-капельницы "DropTainerЩ"

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛС-000661 от 07.04.2010

Дата переоформления РУ: 10.04.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-000661-070410, НД 42-13613-05