Торговое название: Хондроитин-Ферейн (Chondroitin-Ferein)
Международное название: Хондроитина сульфат& (Chondroitin sulfate)
Фармакологическая группа: репарации тканей стимулятор
Фармакологическая группа по АТХ: M01AX25. Хондроитин сульфат
Фармакологическое действие: противовоспалительное, хрящевой ткани регенерацию стимулирующее
Фармакодинамика:
Высокомолекулярный мукополисахарид, замедляющий резорбцию костной ткани и снижающий потерю Ca2+. Улучшает фосфорно-кальциевый обмен в хрящевой ткани, ускоряет процессы ее восстановления, тормозит процессы дегенерации хрящевой и соединительной ткани. Подавляет активность ферментов, вызывающих поражение хрящевой ткани, стимулирует синтез гликозаминогликанов, способствует регенерации суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, увеличивает продукцию внутрисуставной жидкости. Уменьшает болезненность и увеличивает подвижность пораженных суставов. Обладая структурной схожестью с гепарином, потенциально может препятствовать образованию фибриновых тромбов в синовиальном и субхондральном микроциркуляторном русле.
Фармакокинетика:
При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы TCmax в плазме - 3-4 ч, в синовиальной жидкости - 4-5 ч. Биодоступность - 13%.
Через 30 мин после в/м введения обнаруживается в крови в значительных концентрациях; через 15 мин - в синовиальной жидкости. TCmax - 1 ч, затем концентрация препарата медленно снижается в течение 2 сут. Накапливается главным образом в хрящевой ткани (максимальная концентрация в суставном хряще достигает через 48 ч); синовиальная оболочка не является препятствием для его проникновения в полость сустава. Выводится почками в течение 24 ч.
Показания к применению:
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов, межпозвонковый остеохондроз).
Противопоказания:
Гиперчувствительность.
С осторожностью:
Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты. Беременность, период лактации, детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).
Режим дозирования:
В/м: по 0.1 г через день; при хорошей переносимости дозу увеличивают, начиная с 4 введения, до 0.2 г.
Курс лечения - 25-35 инъекций. Повторный курс - через 6 мес.
Побочные действия:
Аллергические реакции, геморрагии в месте инъекции.
Взаимодействие:
Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков, что требует более частого контроля показателей свертывания крови при совместном применении.
Дата актуализации инструкции 19.01.2007
Производитель: Брынцалов-А ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Брынцалов-А ЗАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутримышечного введения 100 мг/мл, ампулы
Состав: хондроитин сульфат 100 г - 1 л
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: ЛС-000932 от 18.11.2005
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 18.11.2010
Номер фармстатьи: ФСП 42-0053-6513-05
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.