Вход
Купить систему ГАРАНТ
Получить демо-доступ
Узнать стоимость
Информационный банк
Подобрать комплект
Семинары
ХЛОРОПИРАМИН (Хлоропирамин)
Торговое название: Хлоропирамин (Chloropyramine)
Международное название: Хлоропирамин& (Chloropyramine)
Фармакологическая группа: противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Фармакологическая группа по АТХ: R06AC03. Хлоропирамин
Фармакологическое действие: H1-гистаминоблокирующее, антигистаминное, м-холиноблокирующее, седативное
Фармакодинамика:
Блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает седативное, снотворное, антигистаминное и м-холиноблокирующее действие, обладает противорвотным эффектом, умеренной спазмолитической и периферической холиноблокирующей активностью.
Фармакокинетика:
При пероральном приеме практически полностью абсорбируется из ЖКТ. TCmax - 2 ч, терапевтическая концентрация сохраняется 4-6 ч. Хорошо распределяется в организме, включая ЦНС. Интенсивно метаболизируется в печени. Выводится почками и кишечником.
Показания к применению:
Аллергический конъюнктивит, вазомоторный ринит, крапивница, сенная лихорадка, ангионевротический отек, сывороточная болезнь, лекарственная сыпь, заболевания кожи (атопический дерматит, контактные дерматиты, токсикодермии, экзема).
Противопоказания:
Гиперчувствительность, беременность, период лактации, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы, дыхательная недостаточность, одновременный прием ингибиторов МАО, ранний грудной возраст (до 1 мес).
С осторожностью:
Пептическая язва ЖКТ, прием ингибиторов МАО и др. ЛС, угнетающих ЦНС.
Режим дозирования:
Внутрь, во время еды, взрослым - по 25-50 мг (1-2 таблетки) 3-4 раза в день.
Детям в возрасте от 1 до 12 мес - по 6.25 мг, 1-6 лет - по 8.3 мг, от 7 до 14 лет - по 12.5 мг, кратность приема - 2-3 раза в сутки.
В/м - 20-40 мг. В тяжелых и острых случаях аллергических и анафилактических реакций - в/в, по 20-40 мг (1-2 мл 2% раствора).
Побочные действия:
Головокружение, слабость, сонливость, сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, диарея, гастралгия, нарушения координации движений.
Передозировка:
Симптомы: у детей - возбуждение, тревожность, галлюцинации, атетоз, атаксия, судороги, мидриаз, неподвижность зрачков, гиперемия кожи лица, гипертермия; затем - сосудистый коллапс, кома. У взрослых - заторможенность, депрессия, гипертермия и гиперемия кожных покровов, психомоторное возбуждение, судороги, кома.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля (при проведении дезинтоксикации в ранние сроки после перорального приема); симптоматическая терапия (включая назначение противоэпилептических ЛС, кофеина, фенамина), реанимационные мероприятия, ИВЛ - по показаниям.
Взаимодействие:
Усиливает действие ЛС для общей анестезии, снотворных, седативных ЛС, опиоидных анальгетиков, местных анестетиков.
Несовместим с этанолом.
Трициклические антидепрессанты усиливают м-холиноблокирующее и угнетающее действие на ЦНС.
Кофеин и фенамин уменьшают угнетающее действие на ЦНС.
Особые указания:
Во время лечения необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания. Недопустимо употребление этанола.
Описание подключено по МНН
Дата актуализации инструкции 27.10.2015
Производитель: Биосинтез ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-004620 от 26.12.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 26.12.2022
Номер фармстатьи: ЛП 004620-261217
Производитель: Биохимик ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Промомед Рус ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-004122 от 08.02.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 08.02.2022
Номер фармстатьи: ЛП 004122-080217
Производитель: Гротекс ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Гротекс ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-003877 от 03.10.2016
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 03.10.2021
Номер фармстатьи: ЛП 003877-031016
Производитель: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Новосибхимфарм ОАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-004371 от 10.07.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 10.07.2022
Номер фармстатьи: ЛП 004371-100717
Производитель: Озон ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Атолл ООО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 20 мг/мл (ампула с цветной точкой и насечкой) 1 мл х 5/10 (пачка картонная)
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-004458 от 12.09.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 12.09.2022
Номер фармстатьи: ЛП 004458-120917
Производитель: ФармФирма Сотекс ЗАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: ФармФирма Сотекс ЗАО, Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы; раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы темного стекла
Состав: хлоропирамина гидрохлорид 20 г - 1 л
Условия отпуска: по рецепту
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: ЛС-001031 от 19.05.2011, 16.12.2005
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ЛС-001031-190511, ФСП 42-0557-7173-05
Производитель: Эллара ООО (Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Эллара ООО (Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"), Россия
Формы выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения 20 мг/мл, ампулы
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛП-004306 от 22.05.2017
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 22.05.2022
Номер фармстатьи: ЛП 004306-220517
Производитель: Валента Фарм ПАО (Валента Фармацевтика ОАО), Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Валента Фармацевтика ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные
Состав: хлоропирамина гидрохлорид 25 мг
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Срок годности: 2 года
Данные гос. регистрации: Р N002175/01 от 02.06.2008
Дата переоформления РУ: 27.07.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-2110-07
Производитель: Озон ООО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Атолл ООО, Россия
Формы выпуска: таблетки 25 мг, банки
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: ЛП-002922 от 20.03.2015
Состояние регистрационного удостоверения: окончание срока действия 20.03.2020
Номер фармстатьи: ЛП 002922-200315
Производитель: Щелковский витаминный завод ОАО, Россия
Владелец регистрационного удостоверения: Щелковский витаминный завод ОАО, Россия
Формы выпуска: таблетки 25 мг, упаковки ячейковые контурные
Условия отпуска: без рецепта
Минимальный аптечный ассортимент
Данные гос. регистрации: Р N002175/01 от 02.06.2008
Дата переоформления РУ: 27.07.2017
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: ФСП 42-2110-07
Откройте актуальную версию документа прямо сейчас
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.