Кокарбоксилаза-Эллара (Кокарбоксилаза)

Торговое название: Кокарбоксилаза-Эллара (Cocarboxylase-Ellara)

Международное название: Кокарбоксилаза& (Cocarboxylase)

Фармакологическая группа: метаболическое средство

Фармакологическая группа по АТХ: A11DA. Витамин B1

Фармакологическое действие: коферментное, метаболическое

Описание:

Лиофилизированная сухая пористая, гигроскопичная масса белого цвета со слабым специфическим запахом, легко растворима в воде.

Фармакодинамика:

Кофермент, образующийся в организме из тиамина. Оказывает метаболическое действие, активирует тканевой обмен. В организме фосфорилируется с образованием моно-, ди- и трифосфорных эфиров; кокарбоксилаза входит в состав ферментов, катализирующих карбоксилирование и декарбоксилирование кетокислот, пировиноградной кислоты, способствует образованию ацетил-коферемента А, что определяет ее участие в углеводном обмене. Участие в пентозном цикле опосредованно способствует синтезу нуклеиновых кислот, белков и липидов.

Улучшает усвоение глюкозы, трофику нервной ткани, способствует нормализации функций ССС. Дефицит кокарбоксилазы вызывает повышение уровня пировиноградной и молочной кислот в крови, что приводит к ацидозу и ацидотической коме.

Показания к применению:

В составе комбинированной терапии:

метаболический ацидоз, ацидоз при гипергликемической коме, ацидоз при дыхательной и легочно-сердечной недостаточности;

ХСН, ИБС, предынфарктное состояние, инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз;

печеночная и/или почечная недостаточность, острый и хронический алкоголизм, отравления, интоксикация сердечными гликозидами и барбитуратами, инфекционные болезни (дифтерия, скарлатина, брюшной тиф, паратифы), невралгия, рассеянный склероз, периферические невриты.

ДЕТИ:

У детей в период новорожденности: перинатальная гипоксическая энцефалопатия, дыхательная недостаточность, пневмония, сепсис, гипоксия, ацидоз.

Противопоказания:

Гиперчувствительность.

Режим дозирования:

В/м или в/в (струйно или капельно). Содержимое ампулы (0.025 или 0.05 г) непосредственно перед применением растворяют в 2 мл воды для инъекций. Для в/в струйного введения объем раствора следует довести до 10-20 мл, для капельного введения - до 200-400 мл (добавляя 0.9% раствор NaCl или раствор декстрозы).

При заболеваниях сердца вводят по 100-200 мг/сут в течение 15-30 дней.

При ХСН - 0.05 г за 2 ч до применения препаратов наперстянки 2-3 раза в сутки.

При сахарном диабете (ацидоз, кома) суточная доза составляет 0.1-1 г.

При острой почечно-печеночной недостаточности, острых отравлениях и ожогах - в/в струйно, по 0.1-0.15 г 3 раза в сутки или капельно (на 5% растворе декстрозы), по 0.1-0.15 г/сут.

При периферических невритах и рассеянном склерозе - в/м, в дозе 0.05-0.1 г/сут в течение 1-1.5 мес.

ДЕТИ:

Детям - в/м, в/в (капельно или струйно), новорожденным - сублингвально.

Детям до 3 мес - 0.025 г/сутж

от 4 мес до 7 лет - 25-50 мг/сутж

от 8 до 18 лет - 0.05-0.1 г/сут.

Длительность лечения - от 3-7 до 15 дней.

Побочные действия:

Аллергические реакции (крапивница, зуд)ж

при в/м введении - гиперемия, зуд, отек (в месте инъекции).

Взаимодействие:

Усиливает кардиотоническое действие сердечных гликозидов и улучшает их переносимость

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: ЭЛЛАРА МЦ ООО (Общество с ограниченной ответственностью "Медицинский центр "ЭЛЛАРА"), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Эллара ООО (Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"), Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, Ампула с этикеткой; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, Ампула, маркировка краской

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛС-001365 от 05.08.2011

Дата переоформления РУ: 16.11.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-001365-050811

Производитель: Эллара ООО (Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"), Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Эллара ООО (Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"), Россия

Формы выпуска: лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, ампулы; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, Ампула с этикеткой; лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 50 мг, Ампула, маркировка краской

Состав: кокарбоксилазы гидрохлорид 50 мг

Условия отпуска: по рецепту

Срок годности: 3 года

Данные гос. регистрации: ЛС-001365 от 05.08.2011, 13.02.2008

Дата переоформления РУ: 16.11.2017

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-001365-161117, ФСП 42-0346-6779-05