Фузидин-натрия (Фузидовая кислота)

Торговое название: Фузидин-натрия (Fusidin-Sodium)

Международное название: Фузидовая кислота& (Fusidic acid)

Фармакологическая группа: антибиотик полициклической структуры

Фармакологическая группа по АТХ: J01XC01. Фузидовая кислота

Фармакологическое действие: антибактериальное

Фармакодинамика:

Бактериостатический антибиотик, высокая активность отмечена в отношении Staphylococcus spp. (в т.ч. устойчивых к пенициллинам, стрептомицину, хлорамфениколу, эритромицину), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus spp., Moraxella spp. и Corynebacterium spp.; меньшая - в отношении Streptococcus spp. (в т.ч. Streptococcus pneumoniae). Неактивен в отношении Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp. и др. грамотрицательных бактерий, а также простейших и грибов.

Фармакокинетика:

Абсорбция - высокая. Проникает в кожу, подкожную клетчатку, легкие, почки и печень, кости, хрящевую и соединительную ткани. Выводится преимущественно с желчью, в меньшей степени - почками. При длительном применении кумулирует.

Показания к применению:

Бактериальные инфекции: сепсис, остеомиелит, септический эндокардит, пневмония, абсцесс легких, эмпиема плевры, отит, инфекции кожи и мягких тканей (фурункулез, пиодермия, сикоз, инфицированные раны, ожоги).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, гиперпротромбинемия, беременность.

С осторожностью:

Печеночная недостаточность, заболевания желчевыводящих путей (в т.ч. обструктивные).

Режим дозирования:

Внутрь, взрослым - по 0.5 г 3 раза в сутки (при инфекциях среднетяжелого течения); при тяжелом течении инфекции: в первые 1-2 дня - 2-3 г/сут, затем дозу уменьшают до обычной. Средняя продолжительность лечения - 7-14 дней; при остеомиелите - 2-3 нед и более.

Побочные действия:

Отрыжка, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, аллергические реакции (кожная сыпь, эозинофилия), обратимая желтуха (при использовании высоких доз или при быстрой в/в инфузии), острая почечная недостаточность (обычно вместе с желтухой).

Взаимодействие:

Изучено недостаточно и данные неоднозначны.

Антациды замедляют всасывание.

Колестирамин снижает концентрацию в плазме.

Фармацевтически несовместим с канамицином, гентамицином, ванкомицином, карбенициллином, растворами аминокислот, кровезамещающих и Ca2+-содержащих ЛС.

Снижает (взаимно), не изменяет или усиливает эффект рифампицина в отношении ряда штаммов.

Бета-лактамы снижают (взаимно) или не изменят эффект.

Гликопептиды, фторхинолоны снижают (взаимно) эффект.

Возможен синергидный эффект при комбинировании с макролидами, тетрациклинами, аминогликозидами, хлорамфениколом, пенициллинами.

Особые указания:

Антибиотик резерва при инфекциях, вызванных штаммами стафилококка, резистентными к пенициллину и др. антибиотикам. При тяжелом течении заболевания и необходимости длительной терапии рекомендуется использовать в составе комбинированной терапии с полусинтетическими пенициллинами или тетрациклинами.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 13.11.2013

Производитель: Биосинтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: субстанция-порошок, пакеты полиэтиленовые двухслойные; субстанция-порошок, 1 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные, 1.500 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные, 10 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные, 2.500 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные, 2.500 кг - пакеты полиэтиленовые двухслойные (3)

Состав: фузидат натрия

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: ЛС-001249 от 31.08.2010, 10.02.2006

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФСП 42-0152-6139-05

Производитель: Биосинтез ОАО, Россия

Владелец регистрационного удостоверения: Биосинтез ОАО, Россия

Формы выпуска: таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой 125 мг, банки

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-004912/08 от 25.06.2008

Дата переоформления РУ: 26.01.2018

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-004912/08-250608