Аминосол-Нео (Аминокислоты для парентерального питания)

Торговое название: Аминосол-Нео (Aminosol-Neo)

Международное название: Аминокислоты для парентерального питания& (Aminoacids for parenteral nutrition)

Фармакологическая группа: питания парентерального средство - аминокислоты

Фармакологическая группа по АТХ: B05BA04. Гидролизаты белков

Фармакологическое действие: восполняющее ОЦК, дезинтоксикационное, метаболическое, парентеральное питание, питательное, плазмозамещающее

Описание:

Аминокислоты для парентерального питания

Фармакодинамика:

Содержит 20 аминокислот (в виде L-изомеров), являющихся субстратом для синтеза белка, и минеральные вещества, необходимые для поддержания водно-электролитного баланса и КОС.

Индивидуальные концентрации аминокислот подобраны таким образом, чтобы повышение концентрации каждой аминокислоты в плазме не превышало нормальные показатели, что обеспечивает поддержание гомеостаза аминокислот в плазме.

Эффект наблюдается через 8 ч после начала применения.

Показания к применению:

Печеночная энцефалопатия (лечение и профилактика).

Частичное или полное парентеральное питание при заболеваниях печени с печеночной энцефалопатией (в т.ч. при угрозе ее развития).

Нарушение аминокислотного баланса при острых и хронических заболеваниях печени.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, нарушение аминокислотного обмена внепеченочной этиологии, ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия,

детский возраст (до 2 лет).

С осторожностью:

Гипонатриемия, повышенная осмолярность плазмы,

беременность (особенно I триместр), период лактации.

Режим дозирования:

В/в (через центральный венозный катетер).

Стандартная доза - 7-10 мл/кг/сут (соответствует 0.7-1 г аминокислот/кг/сут).

максимальная доза - 15 мл/кг/сут (1.5 аминокислот/кг/сут).

Скорость инфузии: парентеральное питание - до 1 мл/кг/ч (25 кап/мин) для пациентов с массой тела 70 кг (около 70 мл/ч).

Лечение печеночной комы: начальная скорость должна быть несколько выше до тех пор, пока не наступит эффект (для пациентов с массой тела 70 кг): в течение первых 2 ч - 50 кап/мин (150 мл/ч), в течение последующих 2 ч - 25 кап/мин (75 мл/ч), начиная с пятого часа - 15 кап/мин (45 мл/ч).

Поддерживающая терапия - 15-25 кап/мин (45-75 мл/ч) до тех пор, пока сохраняется угроза развития печеночной энцефалопатии.

Побочные действия:

Аллергические реакции.

При превышении рекомендованной скорости введения - озноб, тошнота, рвота.

Передозировка:

Симптомы: нарушение функции почек.

Лечение: введение препарата прекращают и возобновляют позже с меньшей скоростью.

Взаимодействие:

Не рекомендуется смешивать с др. растворами ЛС. В тех случаях, когда это необходимо, рекомендуется определить их совместимость перед применением.

Особые указания:

Быстрое введение может вызывать выведение аминокислот через почки и приводить к нарушению аминокислотного баланса.

Терапия препаратом не заменяет стандартной терапии при печеночной энцефалопатии.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Хемомонт Д.О.О., Черногория

Владелец регистрационного удостоверения: Hemofarm A.D., Сербия

Формы выпуска: раствор для инфузий 10%, Стеклянный флакон из стекла II гидролитической группы, укупоренный крышкой из резины, металла и пластмассы, с контролем первого вскрытия.; раствор для инфузий 15%, Стеклянный флакон из стекла II гидролитической группы, укупоренный крышкой из резины, металла и пластмассы, с контролем первого вскрытия.

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Данные гос. регистрации: ЛС-001691 от 16.09.2011

Дата переоформления РУ: 02.10.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-001691-160911

Производитель: Хемофарм А.Д. (Hemofarm A.D.), Сербия

Владелец регистрационного удостоверения: Hemofarm A.D., Сербия

Формы выпуска: раствор для инфузий 10%, флаконы; раствор для инфузий 15%, флаконы; раствор для инфузий 10%, Стеклянный флакон из стекла II гидролитической группы, укупоренный крышкой из резины, металла и пластмассы, с контролем первого вскрытия.; раствор для инфузий 15%, Стеклянный флакон из стекла II гидролитической группы, укупоренный крышкой из резины, металла и пластмассы, с контролем первого вскрытия.

Состав: аланин 14/25 г, аргинин 12/20 г, валин 6.2/5.5 г, гистидин 3/7.3 г, глицин 11/18.5 г, изолейцин 5/5.2 г, лейцин 7.4/8.9 г, лизина моноацетат 9.31/15.66 г [экв.6.6/11.1 г лизина], метионин 4.3/3.8 г, пролин 11.2/17 г, серин 6.5/9.6 г, таурин 1/2 г, тирозин 0.4/0.4 г, треонин 4.4/8.6 г, триптофан 2/1.6 г, фенилаланин 5.1/5.5 г, вспомогательные вещества (вода для инъекций,уксусная кислота,яблочная кислота) - 1 л

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Срок годности: 2 года

Данные гос. регистрации: ЛС-001691 от 16.09.2011, 08.08.2008

Дата переоформления РУ: 02.10.2015

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-001691-160911, НД 42-13917-05