Риниколд ХотМикс (Кофеин+Парацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин)

Торговое название: Риниколд ХотМикс (Rinicold HotMix)

Международное название: Кофеин+Парацетамол+Фенилэфрин+Фенирамин& (Caffeine+Paracetamol+Phenylephrine+Pheniramine)

Фармакологическая группа: ОРЗ и "простуды" симптомов средство устранения (анальгезирующее ненаркотическое средство+психостимулирующее средство+альфа-адреномиметик+H1-гистаминовых рецепторов блокатор)

Фармакологическая группа по АТХ: N02BE71. Парацетамол, в комбинации с психотропными препаратами; R05X. Другие препараты для лечения простудных заболеваний

Фармакодинамика:

Комбинированное средство, оказывает жаропонижающее, анальгезирующее, альфа-адреностимулирующее, вазоконстрикторное и антигистаминное действие, устраняет симптомы "простуды". Кофеин стимулирует психомоторные центры головного мозга, усиливает эффект анальгетиков, устраняет сонливость и чувство усталости, повышает физическую и умственную работоспособность, укорачивает время реакций, временно уменьшает утомляемость и сонливость. Парацетамол - НПВП, блокирует ЦОГ, преимущественно в ЦНС, воздействуя на центры боли и терморегуляции; оказывает анальгезирующее и жаропонижающее действие. Фенилэфрин - альфа-адреномиметик с умеренным сосудосуживающим действием. Фенирамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов. Суживает сосуды носа, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа.

Показания к применению:

Симптоматическое лечение "простудных" заболеваний, гриппа, ОРВИ (лихорадочный и болевой синдром, ринорея).

Противопоказания:

Гиперчувствительность, одновременный прием др. ЛС, содержащих вещества, входящие в состав препарата, одновременный прием трициклических антидепрессантов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов, беременность, период лактации, детский возраст (до 15 лет).

Режим дозирования:

Внутрь, через 1-2 ч после приема пищи, с большим количеством жидкости. Рекомендуемая доза - 1 пакетик 3-4 раза в сутки с интервалом между приемом 4-6 ч. Максимальная суточная доза - 4 пакетика. Курс лечения - 5 дней. Содержимое 1 пакетика высыпать в стакан, залить горячей водой, перемешать до полного растворения и выпить (по желанию можно добавить сахар или мед).

Побочные действия:

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек. Со стороны нервной системы: головокружение, нарушение засыпания, повышенная возбудимость. Со стороны ССС: повышение АД, тахикардия. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, сухость во рту, гепатотоксическое действие. Со стороны органов чувств: мидриаз, задержка мочи, парез аккомодации, повышение внутриглазного давления. Со стороны органов кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения. Прочие: нефротоксичность (папиллярный некроз), бронхоспазм.

Особые указания:

В тех случаях, когда рассасывания не происходит, болезненность удаления образовавшейся корки можно уменьшить размачиванием, например раствором фурацилина.

С осторожностью. Выраженный атеросклероз коронарных артерий, артериальная гипертензия, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, бронхиальная астма, ХОБЛ, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболевания крови, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), печеночная и/или почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Шрея Лайф Сайенсиз Пвт.Лтд (Shreya Life Sciences Pvt.Ltd), Индия

Владелец регистрационного удостоверения: Shreya Life Sciences Pvt.Ltd, Индия

Формы выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь, саше; порошок для приготовления раствора для приема внутрь [апельсиновый], саше; порошок для приготовления раствора для приема внутрь [ананасовый], саше; порошок для приготовления раствора для приема внутрь [лимонный], саше

Условия отпуска: без рецепта

Данные гос. регистрации: ЛС-001772 от 19.09.2011, 14.07.2006

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛС-001772-190911, НД 42-13930-05