Омегавен (Жировые эмульсии для парентерального питания)

Торговое название: Омегавен (Omegaven)

Международное название: Жировые эмульсии для парентерального питания& (Fat emulsions for parenteral nutrition)

Фармакологическая группа: питания парентерального средство

Фармакологическая группа по АТХ: B05BA02. Жировые эмульсии

Фармакологическое действие: антиагрегантное, антиатеросклеротическое, вазодилатирующее, гипотензивное, фибринолитическое

Фармакодинамика:

Средство для парентерального питания, является источником энергии и эссенциальных жирных кислот.

Показания к применению:

Парентеральное питание, дефицит эссенциальных жирных кислот.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, шок, нарушения липидного обмена.

Режим дозирования:

Взрослым - в/в капельно, со скоростью не более 500 мл за 5 ч; максимальная суточная доза - 3 г/кг. Новорожденным и детям раннего возраста - в/в капельно, со скоростью не более 0.17 мг/кг/ч; недоношенным детям желательно проводить инфузию непрерывно в течение суток. Начальная доза составляет 0.5-1 г/кг/сут; доза может быть увеличена до 2 г/кг/сут; дальнейшее увеличение дозы до максимальной (4 г/кг/сут) возможно только при условии постоянного контроля за концентрацией ТГ в сыворотке крови, печеночными пробами и насыщением Hb кислородом.

Побочные действия:

Гипертермия, озноб, тошнота, рвота.

Особые указания:

При назначении недоношенным детям с гипербилирубинемией и новорожденным, а также при подозрении на гипертензию в малом круге кровообращения необходим контроль количества тромбоцитов, печеночных проб и концентрации ТГ в сыворотке крови. Такие лабораторные исследования, как определение концентрации билирубина в крови, активности ЛДГ, насыщения Hb кислородом, желательно проводить спустя 5-6 ч после завершения инфузии препарата.

С осторожностью. Почечная недостаточность, сахарный диабет, панкреатит, печеночная недостаточность, гипотиреоз (при сопутствующей гипертриглицеридемии), сепсис.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Фрезениус Каби Австрия ГмбХ (Fresenius Kabi Austria GmbH), Австрия

Владелец регистрационного удостоверения: Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Германия

Формы выпуска: эмульсия для инфузий, флаконы; эмульсия для инфузий , флакон бесцветного стекла, укупоренный резиновой (галобутиловой) пробкой и обкатанный алюминиевым колпачком с пластиковым колпачком-контролем первого вскрытия.

Состав: рыбий жир [эйкозапентаеновая кислота 12.5-28.2 г,декозагексаеновая кислота 14.4-30.9 г, миристиновая кислота 1-6 г, пальмитиновая кислота 2.5-10 г, пальмитолеиновая кислота 3-9 г,стеариновая кислота 0.5-2 г, олеиновая кислота 6-13 г, линолевая кислота 1-7 г, линоленовая кислота менее 2 г,октадекатетраеновая кислота 0.5-6.54 г, эйкозаеновая кислота 0.5-3 г, арахидоновая кислота 1-4 г, докозаеновая кислота не менее 1.5 г, докозапентаеновая кислота 1.5-4.5 г, d,l-альфа-токоферол 0.150-0.296 г], фосфолипиды яичного желтка 12 г, вспомогательные вещества (глицерол 25 г,натрия гидроксид [для коррекции рН],натрия олеат 0.3 г,вода для инъекций) - 1 л

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: для лечебно-профилактических учреждений

Срок годности: 1.5 года

Данные гос. регистрации: ЛС-002225 от 21.11.2011, 10.11.2006

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: НД 42-14188-06