Торговое название: Доросан (Dorosan)
Международное название: Диклофенак& (Diclofenac)
Фармакологическая группа: НПВП (нестероидный противовоспалительный препарат)
Фармакологическая группа по АТХ: M02AA15. Диклофенак
Состав:
В 100 г препарата содержится:
Активное вещество - 1 г диклофенака натрия.
Вспомогательные вещества: - пропиленгликоль, маннитол, натрия дисульфит, полисорбат 80, повидон, этанол 96%, бензиловый спирт, лаванды масло, апельсина цветков масло, вода очищенная.
Состав газовой смеси: - пропан, бутан, изопропан.
Описание:
Белая или почти белая пена, которая после удаления газов превращается в жидкость желтоватого цвета.
Фармакодинамика:
Активный компонент диклофенак - нестероидный противовоспалительный препарат, обладающий выраженными анальгезирующими и противовоспалительными свойствами. Неизберательно угнетая циклооксигеназу 1 и 2 типа, нарушает метаболизм арахидоновой кислоты и синтез простагландинов, являющихся основным звеном в развитии воспаления. Доросан используется для устранения болевого синдрома и уменьшения отечности, связанной с воспалительным процессом.
Показания к применению:
Посттравматическое воспаление мягких тканей и суставов, например, вследствие растяжений, перенапряжений и ушибов.
Ревматические заболевания мягких тканей (тендовагинит, бурсит, поражение периартикулярных тканей);
Болевой синдром и отечность, связанные с заболеваниями мышц и суставов (ревматоидный артрит, остеоартроз, радикулиты, люмбаго, ишиас).
Противопоказания:
Повышенная чувствительность к диклофенаку, или другим компонентам препарата, ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП, "аспириновая" астма, беременность (III триместр), период лактации, детский возраст (до 12 лет), нарушение целостности кожных покровов.
С осторожностью:
Печеночная порфирия (обострение), эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, тяжелые нарушения функции печени и почек, хроническая сердечная недостаточность, бронхиальная астма, пожилой возраст, беременность 1 и II триместр.
Режим дозирования:
Снять защитную крышку с контейнера, нанести пену на болезненную область, нажав на специальную кнопку, закрыть контейнер крышкой.
В соответствии с размером пораженной области пену наносят 3-4 раза в день на болезненные участки, нажимая на специальную кнопку в течение 1 - 2 секунд, и легким массированием способствуют всасыванию препарата.
Длительность лечения зависит от показаний и отмечаемого эффекта. После 2-х недель использования препарата следует проконсультироваться с врачом.
Побочные действия:
Местные реакции: экзема, фотосенсибилизация, контактный дерматит (зуд, покраснение, отечность обрабатываемого участка кожи, папулы, везикулы, шелушение).
Системные реакции: генерализованная кожная сыпь, аллергические реакции (крапивница, ангионевротический отек, бронхоспастические реакции), фотосенсибилизация.
Передозировка:
Крайне низкая системная абсорбция активных компонентов препарата при наружном применении делает передозировку практически невозможной.
Взаимодействие:
Доросан может усиливать действие препаратов, вызывающих фотосенсибилизацию. Клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными препаратами не описано.
Особые указания:
Доросан следует наносить только на неповрежденную кожу, избегая попадания на открытые раны.
После нанесения не следует накладывать окклюзионную повязку. Не следует допускать попадания препарата на глаза и слизистые оболочки.
Контейнер находится под давлением, не протыкать и не сжигать контейнер даже после его использования, не подвергать прямому солнечному свету, не замораживать, не нагревать выше 50 град.С .
ПРИМЕНЕНИЕ ПРИ БЕРЕМЕННОСТИ И В ПЕРИОД ГРУДНОГО ВСКАРМЛИВАНИЯ.
Препарат нельзя применять в III триместре беременности. Использование в I и II триместрах возможно только после консультации с врачом.
Срок годности:
3 года.
Не использовать препарат после срока, указанного на упаковке.
Условия хранения:
При температуре не выше 25 град.С.
Хранить в местах, недоступных для детей.
Дата актуализации инструкции 10.06.2016
Производитель: Аэрозол Сервис Итальяна С.р.Л. (Aerosol Service Italiana S.r.L.), Италия
Владелец регистрационного удостоверения: Rottapharm S.p.A., Италия
Формы выпуска: аэрозоль для наружного применения 1%, баллоны аэрозольные алюминиевые; аэрозоль для наружного применения 1%, баллоны
Условия отпуска: по рецепту
Данные гос. регистрации: ЛС-002635 от 29.12.2011, 29.12.2006
Состояние регистрационного удостоверения: действующее
Номер фармстатьи: НД 42-14362-06
Если вы являетесь пользователем интернет-версии системы ГАРАНТ, вы можете открыть этот документ прямо сейчас или запросить по Горячей линии в системе.