Лактитол моногидрат (Лактитол)

Торговое название: Лактитол моногидрат (Lactitol monohydrate)

Международное название: Лактитол& (Lactitol)

Фармакологическая группа по АТХ: A06AD12. Лактилол

Фармакологическое действие: слабительное

Фармакодинамика:

В толстом кишечнике расщепляется под действием кишечной флоры на низкомолекулярные органические кислоты, повышающие осмотическое давление, что способствует увеличению объема каловых масс, их размягчению, облегчению акта дефекации. Слабительный эффект наступает в течение 24 ч после применения или на 2-3-й день (обусловлено прохождением препарата через ЖКТ).

У больных с печеночной энцефалопатией или печеночной комой (или прекомой) эффект достигается за счет транспорта аммиака из крови в толстый кишечник (благодаря снижению рН, увеличению осмотического давления в просвете кишечника) и удаления из толстой кишки ионов аммония и др. азотосодержащих токсических веществ. Кроме того, препарат подавляет протеолитические бактерии и увеличивает количество ацидофильных бактерий.

Фармакокинетика:

Абсорбция - 0.5-2% от принятой дозы.

Показания к применению:

Запор, регулирование стула (в т.ч. при геморрое, подготовке к операциям и после операций на прямой кишке, анальном сфинктере и прилегающей к нему области). Печеночная энцефалопатия, печеночная кома и прекома, гипераммониемия.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, галактоземия, кишечная непроходимость, подозрение на органическое поражение ЖКТ, абдоминальная боль и ректальное кровотечение неясного генеза, детский возраст (до 1 года).

Режим дозирования:

Внутрь, во время еды, смешивая с различными напитками (вода, чай, кофе, соки и др.) или жидкой пищей, 1 раз в сутки.

Запор: дети 1-6 лет - 2.5-5 г (1/2-1 ч.ложка порошка) в сутки, 6-12 лет - 5-10 г (1-2 ч.ложки порошка) в сутки, 12-16 лет - 10-20 г (1-2 пакетика или 2-4 ч. ложки порошка) в сутки; взрослые - 20 г (2 пакетика или 4 ч.ложки порошка) в сутки. Препарат должен вызывать стул 1 раз/сут. После наступления стабильного слабительного эффекта в течение нескольких дней применения препарата, дозу можно снизить.

При печеночной энцефалопатии, печеночной прекоме и коме, гипераммониемии доза препарата подбирается индивидуально: начальная суточная доза 0.5-0.7 г/кг, в 3 приема. Должна быть подобрана доза, вызывающая две дефекации в сутки.

Побочные действия:

Ощущение дискомфорта в животе, метеоризм, нарушение электролитного баланса (при применении длительно высоких доз при лечении печеночной энцефалопатии).

Передозировка. Симптомы: диарея, рвота. Лечение: симптоматическая терапия, снижение дозы препарата.

Взаимодействие:

При одновременном приеме с кишечнорастворимыми препаратами рН-зависимого высвобождения следует учитывать, что лактитол снижает рН кишечника. Интервал между приемом др. ЛС - не менее 2 ч.

Особые указания:

Имеет низкую калорийность (2 ккал/г) и не влияет на уровень глюкозы в крови. В период лечения желательно повышенное потребление жидкости.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 27.10.2015

Производитель: Пюрак Биохем Б.В. (Purac Biochem B.V.), Нидерланды

Владелец регистрационного удостоверения: Purac Biochem B.V., Нидерланды

Состав: лактитола гидрат

Срок годности: 5 лет

Данные гос. регистрации: ЛСР-002945/07 от 01.10.2007

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-002945/07-011007

Производитель: Даниско США Инк., США

Владелец регистрационного удостоверения: Даниско А/С, Дания

Формы выпуска: субстанция

Данные гос. регистрации: ФС-000158 от 28.09.2011

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ФС 000158-280911