Флуоресцеин Новартис (Флуоресцеин натрия)

Торговое название: Флуоресцеин Новартис (Fluorescein Novartis)

Международное название: Флуоресцеин натрия& (Fluorescein sodium)

Фармакологическая группа по АТХ: S01JA01. Флуоресцеин натрия

Фармакодинамика:

Диагностическое средство для определения поражений роговицы, исследования ретинального кровотока.

Показания к применению:

Диагностическая ангиография, ангиоскопия сосудистой сетки глазного дна и радужной оболочки.

Противопоказания:

Гиперчувствительность, беременность (особенно I триместр).

С осторожностью:

Поливалентная аллергия (в анамнезе), бронхиальная астма; период лактации.

Режим дозирования:

Шприц, наполненный препаратом, подсоединяется к прозрачной трубке или 25-шкальной венозной игле с просеивающим экраном. Ввести иглу в вену, подтянуть кровь больного в шприц так, чтобы небольшой воздушный пузырек разделял кровь больного в цилиндре шприца от флуоресцеина. При включенном свете медленно ввести кровь обратно в вену и при этом внимательно следить за кожей над кончиком иглы. Если кончик иглы точно в вене, можно выключить свет и ввести препарат. В сосудах сетчатки и хориоидальных сосудах в пределах 9-14 с появится свечение, которое можно видеть с помощью обычных инструментов для осмотра. Иногда проводят аллергическую пробу: 0.05 мл препарата вводят в кожу в течение 30-60 мин и следят за реакцией. Детям - 35 мг на 4.5 кг.

Побочные действия:

Аллергические реакции: сыпь, зуд, бронхоспазм, анафилаксия. Тошнота, рвота, диарея или запоры, головная боль, снижение АД, остановка сердца, шок, судороги, тромбофлебит в месте инъекции; при попадании под кожу - отторжение кожи, поверхностный флебит, подкожная гранулема, токсический неврит локтевого нерва.

Лечение: симптоматическое, немедленное прекращение вливания, проведение неотложных консервативных мер для профилактики и лечения поврежденных тканей в месте введения.

Особые указания:

Может окрашивать кожу, мочу в желтый цвет. Кожная окраска проходит в течение 6-12 ч, мочи - 24-36 ч.

Описание подключено по МНН

Дата актуализации инструкции 10.08.2005

Производитель: Б.Браун Мельзунген АГ (B.Braun Melsungen AG), Германия

Владелец регистрационного удостоверения: Novartis Pharma AG, Швейцария

Формы выпуска: раствор для внутривенного введения 5 мл/100 мг/мл, ампулы

Принадлежит к ЖНВЛП

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-000829/08 от 18.02.2008

Дата переоформления РУ: 30.03.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее