Имунорикс (Пидотимод)

Торговое название: Имунорикс (Imunorix)

Международное название: Пидотимод& (Pidotimod)

Фармакологическая группа: иммуностимулирующее средство

Фармакологическая группа по АТХ: L03AX05. Пидотимод

Фармакодинамика:

Иммуностимулирующий препарат. Пидотимод стимулирует и регулирует клеточный и гуморальный иммунитет в условиях иммунодефицита. Действие на Т-клеточный иммунитет: пидотимод усиливает активность естественных киллеров и активирует фагоцитоз. Действие на гуморальный иммунитет: пидотимод увеличивает продукцию цитокинов.

Фармакокинетика:

Всасывание.

Исследования на добровольцах показали высокий уровень всасывания препарата при приеме внутрь. Биодоступность составляет 45%.

Выведение.

T1/2 составляет 4 ч.

Показания к применению:

В составе комплексной терапии:

Иммунокоррекция при бактериальных, грибковых и вирусных инфекциях верхних и нижних дыхательных путей;

Иммунокоррекция при бактериальных, грибковых и вирусных инфекциях мочевыводящих путей.

Противопоказания:

Детский возраст до 3 лет;

Повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью:

У пациентов с синдромом гипериммуноглобулинемии Е, аллергическими реакциями в анамнезе.

Режим дозирования:

Взрослым по 800 мг пидотимода (2 флакона) 2 раза/сут. вне приема пищи в течение 15 дней. Суточная доза препарата не должна превышать 1600 мг. Детям старше 3 лет по 400 мг пидотимода (1 флакон) 2 раза/сут. вне приема пищи в течение 15 дней. Суточная доза препарата на прием не должна превышать 800 мг.

Дозы и длительность применения препарата могут быть скорректированы в зависимости от степени тяжести и выраженности симптомов заболевания. Длительность курса не более 90 дней.

Побочные действия:

Возможно: аллергические реакции.

Передозировка:

Случаи передозировки неизвестны.

Взаимодействие:

Препарат может влиять на эффективность лекарственных средств, подавляющих или стимулирующих функциональную активность лимфоцитов.

Особые указания:

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.

Препарат не рекомендуется применять при беременности и в период лактации (кормления грудью).

В экспериментальных исследованиях на животных эмбриотоксического и тератогенного действия препарата отмечено не было.

Условия хранения:

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре 30 град.С.

Дата актуализации инструкции 13.11.2013

Производитель: Доппель Фармацеутици С.р.Л. (Doppel Farmaceutici S.r.L.), Италия

Владелец регистрационного удостоверения: Polichem S.A.

Формы выпуска: раствор для приема внутрь 400 мг, флаконы

Условия отпуска: по рецепту

Данные гос. регистрации: ЛСР-005105/07 от 24.12.2007

Дата переоформления РУ: 23.03.2016

Состояние регистрационного удостоверения: действующее

Номер фармстатьи: ЛСР-005105/07-241207